0  377795  377803  377809  377813  377819  377821  377825  377831  377833  377839  377845  377849  377851  377855  377861  377863  377869  377873  377875  377879  377881  377885  377887  377889  377890  377891  377893  377894  377895  377897  377899  377903  377905  377909  377911  377915  377921  377923  377929  377933  377935  377939  377945  377951  377953  377959  377963  377965  377971  377975  377981  377989  447090 

9.⑴A、B;C、F;D、E。⑵都有   标记。因为反应中间体在消去一分子H2O时,有两种可能,而乙氧基(OC2H5)是保留的。

⑶     (或答中间体),因为这个碳原子边有4

个原子团。(4)CH3COOC2H5+HCl;

 

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8.

讲析:由2,4,5 三氯苯酚和氯乙酸反应可制造除草剂2,4,5 三氯苯氧乙酸得出结论:该反应是取代反应,羟基中的氢与氯乙酸中的氯结合成氯化氢,其余部分结合成2,4,5 三氯苯氧乙酸。反应(2)同样根据上述结论来写。

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7.(1)b 、c;

 

(2)         或

HOOC-CH=CH-COOH+Br2→HOOC-CHBr-CHBr-COOH
 
(3)

          +Br2

(4)

          (其他合理答案也可以!)

讲析:由题给信息①②③可得出该物质含有一个羟基、两个羧基,再根据其化学式写出它的结构。注意:(4)中A的同类别的一个同分异构体也必须有一个羟基、两个羧基。

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6.(1)液体分层;(2)制乙酸,作催化剂和吸水剂;

(3)防止液体倒吸;(4)中和乙酸,溶解乙醇,降低乙

酸乙酯的溶解度,有利于液体分层。

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1.  C;2.C;3.A;4.D;5.D。

讲析:2.它比饱和的二十六酸C25H51COOH少12个H原子,故分子式为C25H39COOH。3.该有机物含有一个苯环、一个碳碳双键、两个碳氧双键,与氢气加成须6molH2,它含有一个酯基,须NaOH2mol(水解得酸和酚)。4.皂化完全时所得产物全部溶于水。5.根据题意可判断A是酯,B为醇,C是羧酸,D为醛。当它们分子中碳原子相等时,有M(D)<M(B)<M(C)。

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4.(1)42;(2)3;(3)C9H8O4

 

   讲析:(1)因为A+H2O→B+CH3COOH,A、B分子量之差等于60-18=42。

(2)因A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色,所以A必有-COOH,因而B中也含有-COOH,且还有从A(醋酸某酯)水解而产生的-OH,初步推测B中至少含有3个氧原子。设B分子中有3个氧原子,含氧量为34.8%,B的分子量:        ,A的分子量为138+42=180,小于200,符合题意(若B中含氧原子数大于3时,A的分子量超过200)。

(3)由B分子中含有苯环和3个氧原子以及分子量等于138,可推出其分子式B的分子式为C7H6O3。B的分子为羟基苯甲酸,有三种不同的结构式。A的分子组成为:

                  。

检测提高

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3.(1)

 

(2)①③⑥⑧.

讲析:根据题给信息及反应条件可确定A为卤代烃,C为烯烃。反应⑤发生加成反应生成二卤代烃E,E经消去反应得G,G与足量H2反应生成C8H10(乙苯),逆推G为苯乙炔,E为C6H5-CHBr-CH2Br,C为苯乙烯。A→B(反应①)是卤代烃的水解反应,B→D(反应③)是酯化反应,D→C(反应④)是消去反应(中学未涉及)。E→F(反应⑥)又是卤代烃的水解反应,生成二元醇C6H5-CHOH-CH2OH,经酯化反应得酯H。

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1.D;2.A、B。

讲析:1.该物质含有苯环和碳碳双键等可以发生加

成,含有溴原子、酯基等能水解。2.酯水解得酸和醇,饱和一元醇、饱和一元酸相差一个碳原子时分子量相等(醇比酸多一个碳原子)。

 

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9.n(H2)=0.5mol,n(A)=1mol,n(B)=0.5mol,

设A为CnH2nO2(n≥1),B 为CmH2mO2(m≥2),有:

(14n+32)+0.5×(14m+32)=90,得2n+m=6。讨论:

n=1时,m=4;n=2时,m=2。

故A为HCOOH时,B可以是CH3COOCH2CH3

CH3CH2COOH3、HCOOCH2CH2CH3

HCOOCH(CH3)2

A为CH3COOH时,B为HCOOCH3

第41课时 (B卷)

纠错训练

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1.  C;2.A;3.C;4.A;5.B;6.B、C;7.B。

讲析:2.所学有机物中能发生消去反应的物质也就是某些醇和卤代烃。3.C中的酯叫做乙酸甲酯。4.该物质与Na反应的基团是酚羟基、醇羟基和羧基,每摩该物质须Na3mol;与NaOH反应的基团是酚羟基、羧基,每摩该物质须NaOH2mol,与新制Cu(OH)2反应的基团是醛基和羧基,每摩该物质须Cu(OH)22.5mol。5. A是酯,B是醇,C是酸,B能转化为C,B、C均含4个碳原子,且B的结构简式应是C3H7-CH2OH,C为C3H7-COOH,C3H7-有两种异构。6.溴苯中存在溴,加入KI溶液后生成了碘单质,溶解在其中;苯中混有甲苯,加入Br2水,溴又溶解在其中;溴乙烷中混有乙醇,加入水后乙醇转入水中,分层,溴乙烷在下层,用分夜漏斗分离之;乙酸乙酯中混有乙酸,加入饱和Na2CO3溶液后,乙酸与之反应,分层,乙酸乙酯在上层,用分夜漏斗分离之。7.阿司匹林中的酯基、羧基均与烧碱反应,酯基水解后生成的是酚,又能与烧碱反应。

CH2=CH-COOCH-CH3
|
CH2Br
 
 
8.(1)A:

CH2=CH-COOH
 
HOCH-CH3
   |
   CH2 Br
 
B:             C:

D:CH2=CH-COONa

(2)

讲析:B、C含相同数目的碳原子,说明B、C中各有三个碳原子,再由B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体,推出B为丙烯酸。C则为含溴原子的饱和一元醇,C进行氧化反应后,不可发生消去反应,说明羟基在中间的碳原子上,溴原子在边碳原子上,从而推出C的结构。

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