9.⑴A、B;C、F;D、E。⑵都有 标记。因为反应中间体在消去一分子H2O时,有两种可能,而乙氧基(OC2H5)是保留的。
⑶ (或答中间体),因为这个碳原子边有4
个原子团。(4)CH3COOC2H5+HCl;
8.
讲析:由2,4,5 三氯苯酚和氯乙酸反应可制造除草剂2,4,5 三氯苯氧乙酸得出结论:该反应是取代反应,羟基中的氢与氯乙酸中的氯结合成氯化氢,其余部分结合成2,4,5 三氯苯氧乙酸。反应(2)同样根据上述结论来写。
7.(1)b 、c;
(2) 或
|
或
+Br2→
(4)
(其他合理答案也可以!)
讲析:由题给信息①②③可得出该物质含有一个羟基、两个羧基,再根据其化学式写出它的结构。注意:(4)中A的同类别的一个同分异构体也必须有一个羟基、两个羧基。
6.(1)液体分层;(2)制乙酸,作催化剂和吸水剂;
(3)防止液体倒吸;(4)中和乙酸,溶解乙醇,降低乙
酸乙酯的溶解度,有利于液体分层。
1. C;2.C;3.A;4.D;5.D。
讲析:2.它比饱和的二十六酸C25H51COOH少12个H原子,故分子式为C25H39COOH。3.该有机物含有一个苯环、一个碳碳双键、两个碳氧双键,与氢气加成须6molH2,它含有一个酯基,须NaOH2mol(水解得酸和酚)。4.皂化完全时所得产物全部溶于水。5.根据题意可判断A是酯,B为醇,C是羧酸,D为醛。当它们分子中碳原子相等时,有M(D)<M(B)<M(C)。
4.(1)42;(2)3;(3)C9H8O4
讲析:(1)因为A+H2O→B+CH3COOH,A、B分子量之差等于60-18=42。
(2)因A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色,所以A必有-COOH,因而B中也含有-COOH,且还有从A(醋酸某酯)水解而产生的-OH,初步推测B中至少含有3个氧原子。设B分子中有3个氧原子,含氧量为34.8%,B的分子量: ,A的分子量为138+42=180,小于200,符合题意(若B中含氧原子数大于3时,A的分子量超过200)。
(3)由B分子中含有苯环和3个氧原子以及分子量等于138,可推出其分子式B的分子式为C7H6O3。B的分子为羟基苯甲酸,有三种不同的结构式。A的分子组成为:
。
检测提高
3.(1)
(2)①③⑥⑧.
讲析:根据题给信息及反应条件可确定A为卤代烃,C为烯烃。反应⑤发生加成反应生成二卤代烃E,E经消去反应得G,G与足量H2反应生成C8H10(乙苯),逆推G为苯乙炔,E为C6H5-CHBr-CH2Br,C为苯乙烯。A→B(反应①)是卤代烃的水解反应,B→D(反应③)是酯化反应,D→C(反应④)是消去反应(中学未涉及)。E→F(反应⑥)又是卤代烃的水解反应,生成二元醇C6H5-CHOH-CH2OH,经酯化反应得酯H。
1.D;2.A、B。
讲析:1.该物质含有苯环和碳碳双键等可以发生加
成,含有溴原子、酯基等能水解。2.酯水解得酸和醇,饱和一元醇、饱和一元酸相差一个碳原子时分子量相等(醇比酸多一个碳原子)。
9.n(H2)=0.5mol,n(A)=1mol,n(B)=0.5mol,
设A为CnH2nO2(n≥1),B 为CmH2mO2(m≥2),有:
(14n+32)+0.5×(14m+32)=90,得2n+m=6。讨论:
n=1时,m=4;n=2时,m=2。
故A为HCOOH时,B可以是CH3COOCH2CH3、
CH3CH2COOH3、HCOOCH2CH2CH3、
HCOOCH(CH3)2;
A为CH3COOH时,B为HCOOCH3。
第41课时 (B卷)
纠错训练
1. C;2.A;3.C;4.A;5.B;6.B、C;7.B。
讲析:2.所学有机物中能发生消去反应的物质也就是某些醇和卤代烃。3.C中的酯叫做乙酸甲酯。4.该物质与Na反应的基团是酚羟基、醇羟基和羧基,每摩该物质须Na3mol;与NaOH反应的基团是酚羟基、羧基,每摩该物质须NaOH2mol,与新制Cu(OH)2反应的基团是醛基和羧基,每摩该物质须Cu(OH)22.5mol。5. A是酯,B是醇,C是酸,B能转化为C,B、C均含4个碳原子,且B的结构简式应是C3H7-CH2OH,C为C3H7-COOH,C3H7-有两种异构。6.溴苯中存在溴,加入KI溶液后生成了碘单质,溶解在其中;苯中混有甲苯,加入Br2水,溴又溶解在其中;溴乙烷中混有乙醇,加入水后乙醇转入水中,分层,溴乙烷在下层,用分夜漏斗分离之;乙酸乙酯中混有乙酸,加入饱和Na2CO3溶液后,乙酸与之反应,分层,乙酸乙酯在上层,用分夜漏斗分离之。7.阿司匹林中的酯基、羧基均与烧碱反应,酯基水解后生成的是酚,又能与烧碱反应。
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|
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D:CH2=CH-COONa
(2)
讲析:B、C含相同数目的碳原子,说明B、C中各有三个碳原子,再由B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体,推出B为丙烯酸。C则为含溴原子的饱和一元醇,C进行氧化反应后,不可发生消去反应,说明羟基在中间的碳原子上,溴原子在边碳原子上,从而推出C的结构。
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