7．某有机物 A(C₄H₆O₅)广泛存在于许多水果内，尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂内为多。该化合物具有如下性质：

① 在25℃时，电离常数K₁＝3.99×10^－4，K₂＝5.5×10^－6

②A+RCOOH(或ROH)　　　　　 有香味的产物。

③1molA慢慢产生l.5mol气体。

④A在一定温度下的脱水产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。

试回答：(l)根据以上信息，对A的结构可作出的判断是

　　　　　　　 (多选扣分)

(a)肯定有碳碳双键　　 (b)有两个羧基

(c)肯定有羟基　　　　 (d)有－COOR官能团

(2)有机物A的结构简式(不含－CH₃)为：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　，

(3)A在一定温度下的脱水产物和溴水反应的化学方程

式：

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。

(4)A的一个同类别的同分异构体是；

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。

6．如图在试管甲中先加入2mL 95%的乙醇，并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸，充分摇匀，冷却后再加入2g无水乙酸钠，用玻璃棒充分搅拌

后将试管固定在铁架台上。在试

管乙中加入5mL饱和碳酸钠溶

液。按下图连接装置，用酒精灯

对试管甲加热，当观察到试管

乙中有明显现象时停止实验

(1)试管乙中观察到的现象是　　　　　　　　　　 ；

(2)加入浓硫酸的目的是　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)该实验装置中使用球形管除起冷凝作用外，另一重

要作用是　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(4)试管乙中饱和碳酸钠的作用是　　　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

5．A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下式中正确的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　　 )

A．M(A)=M(B)+M(C) 　

B．2M(D)= M(B)+M(C)

C．M(B)< M( D)＜M(C) 　

　D．M(D)＜M(B)<M(C)

4．可以判断油脂皂化反应基本完成的现象是(　　 )

A．反应液使红色石蕊试纸变蓝色。

　　 B．反应液使蓝色石蕊试纸变红色。

C．反应后静置，反应液分为两层。

D．反应后静置，反应液不分层。

3．最近，传煤连续在头版显著版面作了关于“900吨致癌大米”的报道，其中部分已经检验证实含致癌物黄曲霉素：AFTB，其分子式如下，它是污染食物的真菌霉素，人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变成肝癌的可能性，跟1mol该化合物起反应的H₂或NaOH的最大值分别是　　　　　　　　　 (　　　 )

A．6mol，2mol 　　　B．7mol，2mol　

C．6mol，1mol　　　 　D．7mol，1mol

2．营养学研究发现，大脑的生长发育与不饱和脂肪酸密切相关，深海鱼油中提取的“DHA”就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，被称为“脑黄金”，它的分子中含有6个碳碳双键，学名为二十六碳六烯酸，它的化学式应是

　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　　　 )

A．C₂₅H₅₀COOH　 　　　B．C₂₆H₄₁COOH

C．C₂₅H₃₉COOH　　 　　D．C₂₆H₄₇COOH

1．绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是 (　　　 )

4．A、B都是芳香族化合物,1 mol A水解得到1 mol B

和1 mol醋酸.A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO₂和H₂O.且B分子中碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%(即质量分数为0.652).A溶液具有酸性,不能使FeCl₃溶液显色.

(1)A、B分子量之差为_______________。

(2)1个B分子中应该有_______________个氧原子。

(3)A的分子式是_______________ 。

(4)B可能的三种结构简式是：

　　　　　　　 　、　　　　　　　 　、　　　　　　　 。　　

检测提高

3．请观察下列化合物A→H的转换反应的关系图(图中副产物均未写出)，并填写空白：

(1)　　 写出图中化合物C、G、H的结构简式：

C　　　　　　　 G　　　　　　　 H　　　　　　　 。

(2)属于取代反应的有______________。(填数字代号，错答要倒扣)

2．某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是　　　　　　　　　　　　 (　　　 )

　　 A. 乙酸丙酯　　　 B. 甲酸乙酯

　　 C. 乙酸甲酯　　　 D. 乙酸乙酯