0  378100  378108  378114  378118  378124  378126  378130  378136  378138  378144  378150  378154  378156  378160  378166  378168  378174  378178  378180  378184  378186  378190  378192  378194  378195  378196  378198  378199  378200  378202  378204  378208  378210  378214  378216  378220  378226  378228  378234  378238  378240  378244  378250  378256  378258  378264  378268  378270  378276  378280  378286  378294  447090 

5.C  点拨:A项中,乙醇作为一种燃料可代替成品油,从而缓解成品油的需要,A对;B项,利用秸秆纤维素水解生成葡萄糖,代替粮食中的淀粉,可节约大量粮食,B对;C项,乙醇含C、H、O三种元素,而汽油只含C、H两种元素,C错;D项,等量的乙醇和汽油燃烧时,乙醇消耗O2量少,故O2量一定时,乙醇燃烧更充分,排放CO少,D对。

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7、(2008江苏)(1)d 

(2)小于;醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键。

(3)下层

(4)abc(5)c

(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)

解析:(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,最不可能用到的是仪器d,即布氏漏斗,因其是用于过滤的仪器,即不可能用作反应容器,也不可能用于量取液体。

(2)溴代烃的水溶性小于相应的醇,因为醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键。

(3)根据题干表格数据:1-溴丁烷的密度大于水的密度,因此将1-溴丁烷的粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物即1-溴丁烷应在下层。

(4)由于浓硫酸在稀释时放出大量的热且具有强氧化性,因此在制备操作过程中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是防止放热导致副产物烯或醚的生成并减小HBr的挥发,同时也减少Br2的生成

(5)除去溴代烷中少量杂质Br2反应可用c即NaHSO4,二者可以发生氧化还原反应而除去Br2。NaI能与Br2反应生成I2而引入新的杂质;NaOH不但能与Br2反应,同时也能与溴代烷反应;KCl都不反应,因此,a、b、d都不适合。

(6)根据平衡移动原理,蒸出产物平衡向有利于生成溴乙烷的方向移动;在制备1-溴丁烷是不能采用此方法,原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸,会有较多的正丁醇被蒸出。

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6、(2008江苏)⑴酚类化合物易被空气中的O2氧化    ⑵a     ⑶ac

     或

解析:根据合成路线图中,E→F→G的转化关系及E与G的结构分析可以得出F→G为酯基的水解反应,因此F的结构简式为:

由转化关系判断B→C为加氢还原,(即-NO2→-NH2),C→D为盐酸酯化后形成-COOH(即-CN→-COOH),D→E为酯化(形成-COOC2H5),故C、D分别为:

HO-    -CHCN    HO-    -CH-COOH

 

NH2       CH3          NH2      CH3

C               D

(1)A中含有酚羟基,易被空气中的氧气氧化。

(2)温度升高时,多硝基取代副产物会增多,-OH的影响是主要的,取代位置以邻、对位取代为主,故最有可能生成的是a。

(3)手性碳原子上直接相连的4个取代基均不相同的为a、c,故E的四种同分异构体中含有手性碳原子

(5)H是D的同分异构体且是一种α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸,说明H中的苯环上对位上有两个取代基,且与苯环相连的碳原子上有H原子,故H的结构简式为:

L是H通过肽键连接而成的高聚物,故L的结构简式为:

  或

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5、(2008广东)解析:(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得,反应方程式为:

 

(2)分析表中数据,得到钯催化剂催化效果的主要结论是:I、苯环上的取代基对醛的产率影响不大,对反应时间有一定影响。II、与羟基相连的碳链长,大大降低醛的产率与增大反应时间。

(3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点:

优点:原料易得,降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。

缺点:令反应时间增长。

(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式

C6H5CHO+ 2Ag(NH3)2OH ==(水浴加热)== C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3↑ + H2O

(5)①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行,可采取的措施有(写出2条)

I、CH3CH2OH过量,令化学平衡向正反应方向移动;

II、边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系,令化学平衡向正反应方向移动;

②写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式:

答案:见解析。

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4.(2008全国理综)(1)H3C-   -OH  (2)C4H8O2;羧基

O

(3)H3C-    -OCCH2CH2CH3+H2OH3C-   -OH+CH3CH2CH2COOH

(4)CH3CH2CH2OH;CH3CHCH3

 

OH

CH3     H3C

(5)H3C-   -OH;    -CH2COOH;    -COOH;       -COOH

解析:(1)可以很容易地判断出C是对甲基苯酚。

(2)C的相对分子质量是108,则D的相对分子质量为88,从转化关系知,其中含有一个羧基,其式量是45,剩余部分的式量是43 ,应该是一个丙基,则D的分子式是C4H8O2,是正丁酸。具有的官能团为羧基。

(3)化合物A是丁酸对甲基苯酚酯,要求写的是该物质水解的化学方程式,在酸性条件下水解生成对甲基苯酚和丁酸。

(4)根据G的分子式,结合反应②可知,F的分子式是C3H8O,其结构有两种,分别是丙醇和异丙醇。E是芳香酸,其分子式是C8H8O2.

(5)符合题意的结构有四种:分别是苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸

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3.(2008四川)B  解析:由胡椒粉的结构可以得出:与H2发生加成反应时苯环能与3molH2发生加成,另有碳碳双键也能加成1molH2,总计4molH2,故A对。当与Br2发生加成时只有碳碳双键与反应消耗1molBr2。而在苯酚的结构中与羟基的邻位碳上的2个氢原子能与Br2发生取代反应,消耗2molBr2。总计3molBr2发生反应,B错。胡椒粉分子中有酚羟基,故能与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物。C对。羟基是亲水基团,烃基是憎水基团;胡椒粉分子结构中烃基比苯酚分子中烃基大,故胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。D对。

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