5.C 点拨:A项中,乙醇作为一种燃料可代替成品油,从而缓解成品油的需要,A对;B项,利用秸秆纤维素水解生成葡萄糖,代替粮食中的淀粉,可节约大量粮食,B对;C项,乙醇含C、H、O三种元素,而汽油只含C、H两种元素,C错;D项,等量的乙醇和汽油燃烧时,乙醇消耗O2量少,故O2量一定时,乙醇燃烧更充分,排放CO少,D对。
4.BC
3.A
2.B
1.A
7、(2008江苏)(1)d
(2)小于;醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键。
(3)下层
(4)abc(5)c
(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
解析:(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,最不可能用到的是仪器d,即布氏漏斗,因其是用于过滤的仪器,即不可能用作反应容器,也不可能用于量取液体。
(2)溴代烃的水溶性小于相应的醇,因为醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键。
(3)根据题干表格数据:1-溴丁烷的密度大于水的密度,因此将1-溴丁烷的粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物即1-溴丁烷应在下层。
(4)由于浓硫酸在稀释时放出大量的热且具有强氧化性,因此在制备操作过程中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是防止放热导致副产物烯或醚的生成并减小HBr的挥发,同时也减少Br2的生成
(5)除去溴代烷中少量杂质Br2反应可用c即NaHSO4,二者可以发生氧化还原反应而除去Br2。NaI能与Br2反应生成I2而引入新的杂质;NaOH不但能与Br2反应,同时也能与溴代烷反应;KCl都不反应,因此,a、b、d都不适合。
(6)根据平衡移动原理,蒸出产物平衡向有利于生成溴乙烷的方向移动;在制备1-溴丁烷是不能采用此方法,原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸,会有较多的正丁醇被蒸出。
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6、(2008江苏)⑴酚类化合物易被空气中的O2氧化 ⑵a ⑶ac
⑷
⑸ 或
解析:根据合成路线图中,E→F→G的转化关系及E与G的结构分析可以得出F→G为酯基的水解反应,因此F的结构简式为:
由转化关系判断B→C为加氢还原,(即-NO2→-NH2),C→D为盐酸酯化后形成-COOH(即-CN→-COOH),D→E为酯化(形成-COOC2H5),故C、D分别为:
HO- -CHCN HO- -CH-COOH
NH2 CH3 NH2 CH3
C D
(1)A中含有酚羟基,易被空气中的氧气氧化。
(2)温度升高时,多硝基取代副产物会增多,-OH的影响是主要的,取代位置以邻、对位取代为主,故最有可能生成的是a。
(3)手性碳原子上直接相连的4个取代基均不相同的为a、c,故E的四种同分异构体中含有手性碳原子
(5)H是D的同分异构体且是一种α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸,说明H中的苯环上对位上有两个取代基,且与苯环相连的碳原子上有H原子,故H的结构简式为:
L是H通过肽键连接而成的高聚物,故L的结构简式为:
或
5、(2008广东)解析:(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得,反应方程式为:
(2)分析表中数据,得到钯催化剂催化效果的主要结论是:I、苯环上的取代基对醛的产率影响不大,对反应时间有一定影响。II、与羟基相连的碳链长,大大降低醛的产率与增大反应时间。
(3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点:
优点:原料易得,降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。
缺点:令反应时间增长。
(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式
C6H5CHO+ 2Ag(NH3)2OH ==(水浴加热)== C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3↑ + H2O
(5)①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行,可采取的措施有(写出2条)
I、CH3CH2OH过量,令化学平衡向正反应方向移动;
II、边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系,令化学平衡向正反应方向移动;
②写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式:
答案:见解析。
4.(2008全国理综)(1)H3C- -OH (2)C4H8O2;羧基
O
(3)H3C- -OCCH2CH2CH3+H2OH3C- -OH+CH3CH2CH2COOH
(4)CH3CH2CH2OH;CH3CHCH3
OH
CH3 H3C
(5)H3C- -OH; -CH2COOH; -COOH; -COOH
解析:(1)可以很容易地判断出C是对甲基苯酚。
(2)C的相对分子质量是108,则D的相对分子质量为88,从转化关系知,其中含有一个羧基,其式量是45,剩余部分的式量是43 ,应该是一个丙基,则D的分子式是C4H8O2,是正丁酸。具有的官能团为羧基。
(3)化合物A是丁酸对甲基苯酚酯,要求写的是该物质水解的化学方程式,在酸性条件下水解生成对甲基苯酚和丁酸。
(4)根据G的分子式,结合反应②可知,F的分子式是C3H8O,其结构有两种,分别是丙醇和异丙醇。E是芳香酸,其分子式是C8H8O2.
(5)符合题意的结构有四种:分别是苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸
3.(2008四川)B 解析:由胡椒粉的结构可以得出:与H2发生加成反应时苯环能与3molH2发生加成,另有碳碳双键也能加成1molH2,总计4molH2,故A对。当与Br2发生加成时只有碳碳双键与反应消耗1molBr2。而在苯酚的结构中与羟基的邻位碳上的2个氢原子能与Br2发生取代反应,消耗2molBr2。总计3molBr2发生反应,B错。胡椒粉分子中有酚羟基,故能与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物。C对。羟基是亲水基团,烃基是憎水基团;胡椒粉分子结构中烃基比苯酚分子中烃基大,故胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。D对。
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