0  379750  379758  379764  379768  379774  379776  379780  379786  379788  379794  379800  379804  379806  379810  379816  379818  379824  379828  379830  379834  379836  379840  379842  379844  379845  379846  379848  379849  379850  379852  379854  379858  379860  379864  379866  379870  379876  379878  379884  379888  379890  379894  379900  379906  379908  379914  379918  379920  379926  379930  379936  379944  447090 

11.(1)乙;冷却效果好,乙醚远离火源。(2)防止暴沸。(3)插入反应物液面以下,但不能触及瓶底。(4)乙醇;将其与饱和Na2CO3溶液混合,后静置分液。(5)消去;乙烯

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6.D   7.A   8.C  9.B   10.B、D

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1.A  2.A   3.B、D   4.B    5.B

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4.(1)乙醚和乙醇、乙醚和水;(2)乙醇2mol;乙醚7mol。

(2)把混合物看成C16H42O5,1mol为312g,628g即为2mol,由原子守恒,列方程组求得。

讲析:(1)乙醚可写成(CH2)4(H2O)、乙醇可写成(CH2)2(H2O)、水可写成(CH2)0(H2O),混合液可写成(CH2)16(H2O)5,由平均值规律得出。

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3.8;  4;   CH3CH2CH2CH2CH2OH、

(CH3)2CHCH2CH2OH、    (CH3)3C CH2OH、

CH3CH2CH(CH3)CH2OH;(CH3)2C(OH)CH2CH3;

(CH3)3CCH2OH

讲析:C5H12O可看成C5H12中的一个H原子被-OH取代,而C5H12又有三种异构,即CH3CH2CH2CH2CH3,

(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)3CCH3,它们中的一个H原子被-OH取代,得到的异构体分别是3种、4种、1种;能氧化成醛,必须有-CH2OH,提取-CH2OH后,剩余丁基(C4H9-), 它有四种异构;不能发生催化氧化则本碳无氢,不能发生消去反应则邻碳无氢。

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2.(1) CH3CH2Br+ NaHS→CH3CH2SH+NaBr

    (2)CH3I+CH3COONa→CH3COOCH3+NaI

    (3)2Na+ 2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2

CH3I+ CH3CH2ONa→CH3CH2OCH3+ NaI

讲析:(1)中的阴离子是HS-,(2)中的阴离子是

CH3COO,而(3)要先制取的阴离子。写方程式时要注意基团中原子的连接顺序。

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1.

(1)

(2)

讲析:(1)产物与反应物比较仅是溴原子位置不同,应先消去,再加成,加成时要注意题给信息。(2)本题应先加成再水解,加成时注意选择条件。

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12.取3.40g只含羟基,不含其它官能团的饱和多元醇,置于5.00L氧气中,经点燃,醇完全燃烧。反应后气体体积减少0.56L。将气体经CaO吸收,体积又减少2.80L(所有体积均在标准状况下测定)。

(1)3.40g醇中C、H、O的物质的量分别为: C   mol、H   mol、O    mol;该醇中C、H、O的原子个数之比为     

(2)由以上比值能否确定该醇的分子式    ;其原因是:                      

                         。

(3)如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子,所得到的卤代物都只有一种,试写出该饱和多元醇的结

构简式                 。

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11.0.2 mol有机物和0.4 mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓硫酸后,浓硫酸的质量增加10.8 g;再通过灼热CuO充分反应后,固体质量减轻3.2 g;最后气体再通过碱石灰被完全吸收,碱石灰质量增加17.6 g。求该有机物的化学式。

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10.化合物A(C8H17Br)经NaOH醇溶液处理后生成两种烯烃B1和B2。B2(C8H16)经过①用臭氧处理,②在Zn存在下水解,只生成一种化合物C。C经催化氢化吸收1molH2生成醇D(C4H10O)。用浓H2SO4处理D只生成一种无侧链的烯烃E(C4H8)。

已知:

 注:R1、R3可为H或其他烃基

试根据已知信息写出下列物质的结构简式:

A:           ;B1          ;

B2           ;C:          ;

D:           ;E:          ,

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