8.(1) (2)1∶4
(3)①增大反应物的浓度,平衡向正方向移动,提高B
的产率;②防止因甲醛分子之间发生类似于(Ⅱ)的反
应,造成甲醛的量不足。
讲析:将CH3CHO与C(CH20H)4进行比较,三个α-氢
要变成三个-CH20H,必定是乙醛与甲醛发生类似于(Ⅰ)
的反应,-CHO变成-CH20H,乙醛与甲醛发生类似于(Ⅱ)
的反应。
7.
6.(1)28。 (2)CH2O2;HCOOH。
(3)C2H2O3;HOOC-CHO。(4)CH3OH;HCOOCH3
讲析:有机物燃烧后生成的CO2的体积是消耗O2体积的2倍,可联想到2CO+ O2→2CO2,即有机物耗O2的基团就是若干个CO,而其余的基团是若干个H2O,此有机物写成(CO)m(H2O)n,至此问题大大简化了。
1.B 2.A 3.B
讲析:3.由饱和一元醛的通式可知,C、H原子个数
比为1∶2,质量比为6∶1,氢元素的质量分数为9%,
碳元素的质量分数为54%,氧元素的质量分数为37%。
4.(1)
(2)受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变
黑、变亮;温度。
(3)反应仍可继续进行,仍可看到原受热部分的铜丝交
替出现变黑、变亮的现象;因为醇的催化氧化反应是放
热反应。
(4)实验结束后,卸下装置B中盛有少量蒸馏水的小
试管,从中取出少许溶液做银镜反应的实验(也可使之
|
淀)即可验证。
5.(1)HCHO、 ,2∶1;
(2)①HCHO、CH3CHO、CH3CH2CHO、
②CH3CH2CH=CH2有0.2mol、CH3CH=CHCH3有0.3mol、
CH2=C(CH3)2有0.5mol;
③
(3)①
②
讲析:本题要充分利用题给的信息,实际上反应可
以简单地认为是从碳碳双键处断开,每个不饱和碳上接
上氧原子。(1)很简单,可直接写出结果。(2)要考虑
丁烯有三种结构,再由各产物的物质的量确定三种异构
体的物质的量。(3)采用逆推法,要制己二醛必先制环
己烯,而环己烯由环己醇消去得到。
4.(1) (2)CH3COOH
(3)(CO)mH2n(m、n为正整数)
讲析:设该有机物的分子式为CxHyOz,则有:
CxHyOz+ O2→XCO2+ H2O
xCO2+xNa2O2→xNa2CO3+ O2
H2O+ Na2O2→yNaOH+ O2
依题意有 ,得
当x=1时,y=2,有机物分子量最小。当x=2时,y=4,B的分子量是A的两倍。
检测提高
3.(1)A:CH3-CH2-CH2CHO, M:CH2=CH-CHO
(2)CH3CH2CH2CH2OH+CH2=CHCOOH
CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O
(3)X:加成反应,Y:加聚反应。
讲析:本题的突破口是M的结构简式。由M的分子式以及M中含有醛基确定它为丙烯醛,N为丙烯酸。D为B和N酯化反应的产物。B+C3H4O2→C7H12O2+
H2O,B的分子式为C4H10O为丁醇。A为丁醛,它的烃基上的一氯取代位置有三种, A为CH3-CH2-CH2CHO。
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2.(1)加入银氨溶液后水浴加热,有银镜出现。或加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热,有红色沉淀出现。
(2)加入银氨溶液或加入新制的Cu(OH)2悬浊液氧化醛基后,再加入溴水 振荡后褪色。
讲析:因醛基的还原性较强,也能被溴水氧化,应先用弱氧化剂将醛基氧化,再检验碳碳双键。
1. C
讲析:利用它们沸点的差异,用蒸馏的方法分离,
但乙酸易挥发,故应先加入烧碱中和之。分出乙醛后,必须加入硫酸重新生成乙酸,再蒸馏。
10.(1)
CxHyOz+O2 xCO2 +
由题意:得
① 若z=0,则y=4,且1≤x≤3,该有机物可能是:CH4、
C2H4、C3H4。
② 若z=1,则y=2,且1≤x≤3,该有机物可能是:CH2O、
C2H2O、C3H2O。
③ 若z=2,则y=0,不符合题意,舍去。
(2)当有机物为CH2O时,有关系式CH2O →O2,故a的最大值为24。
第40讲 (B卷)
纠错训练
9.(1)NaOH;(2)AgNO3,氨水;生成的沉淀恰好溶解;①Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+,
②AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O;
(3)水浴;
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-→CH3COO- +NH4+
+3NH3+2Ag↓+H2O
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