0  379770  379778  379784  379788  379794  379796  379800  379806  379808  379814  379820  379824  379826  379830  379836  379838  379844  379848  379850  379854  379856  379860  379862  379864  379865  379866  379868  379869  379870  379872  379874  379878  379880  379884  379886  379890  379896  379898  379904  379908  379910  379914  379920  379926  379928  379934  379938  379940  379946  379950  379956  379964  447090 

4.(1)42;(2)3;(3)C9H8O4

 

   讲析:(1)因为A+H2O→B+CH3COOH,A、B分子量之差等于60-18=42。

(2)因A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色,所以A必有-COOH,因而B中也含有-COOH,且还有从A(醋酸某酯)水解而产生的-OH,初步推测B中至少含有3个氧原子。设B分子中有3个氧原子,含氧量为34.8%,B的分子量:        ,A的分子量为138+42=180,小于200,符合题意(若B中含氧原子数大于3时,A的分子量超过200)。

(3)由B分子中含有苯环和3个氧原子以及分子量等于138,可推出其分子式B的分子式为C7H6O3。B的分子为羟基苯甲酸,有三种不同的结构式。A的分子组成为:

                  。

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3.(1)

 

(2)①③⑥⑧.

讲析:根据题给信息及反应条件可确定A为卤代烃,C为烯烃。反应⑤发生加成反应生成二卤代烃E,E经消去反应得G,G与足量H2反应生成C8H10(乙苯),逆推G为苯乙炔,E为C6H5-CHBr-CH2Br,C为苯乙烯。A→B(反应①)是卤代烃的水解反应,B→D(反应③)是酯化反应,D→C(反应④)是消去反应(中学未涉及)。E→F(反应⑥)又是卤代烃的水解反应,生成二元醇C6H5-CHOH-CH2OH,经酯化反应得酯H。

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1.D;2.A、B。

讲析:1.该物质含有苯环和碳碳双键等可以发生加

成,含有溴原子、酯基等能水解。2.酯水解得酸和醇,饱和一元醇、饱和一元酸相差一个碳原子时分子量相等(醇比酸多一个碳原子)。

 

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9.n(H2)=0.5mol,n(A)=1mol,n(B)=0.5mol,

设A为CnH2nO2(n≥1),B 为CmH2mO2(m≥2),有:

(14n+32)+0.5×(14m+32)=90,得2n+m=6。讨论:

n=1时,m=4;n=2时,m=2。

故A为HCOOH时,B可以是CH3COOCH2CH3

CH3CH2COOH3、HCOOCH2CH2CH3

HCOOCH(CH3)2

A为CH3COOH时,B为HCOOCH3

第41课时 (B卷)

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1.  C;2.A;3.C;4.A;5.B;6.B、C;7.B。

讲析:2.所学有机物中能发生消去反应的物质也就是某些醇和卤代烃。3.C中的酯叫做乙酸甲酯。4.该物质与Na反应的基团是酚羟基、醇羟基和羧基,每摩该物质须Na3mol;与NaOH反应的基团是酚羟基、羧基,每摩该物质须NaOH2mol,与新制Cu(OH)2反应的基团是醛基和羧基,每摩该物质须Cu(OH)22.5mol。5. A是酯,B是醇,C是酸,B能转化为C,B、C均含4个碳原子,且B的结构简式应是C3H7-CH2OH,C为C3H7-COOH,C3H7-有两种异构。6.溴苯中存在溴,加入KI溶液后生成了碘单质,溶解在其中;苯中混有甲苯,加入Br2水,溴又溶解在其中;溴乙烷中混有乙醇,加入水后乙醇转入水中,分层,溴乙烷在下层,用分夜漏斗分离之;乙酸乙酯中混有乙酸,加入饱和Na2CO3溶液后,乙酸与之反应,分层,乙酸乙酯在上层,用分夜漏斗分离之。7.阿司匹林中的酯基、羧基均与烧碱反应,酯基水解后生成的是酚,又能与烧碱反应。

CH2=CH-COOCH-CH3
|
CH2Br
 
 
8.(1)A:

CH2=CH-COOH
 
HOCH-CH3
   |
   CH2 Br
 
B:             C:

D:CH2=CH-COONa

(2)

讲析:B、C含相同数目的碳原子,说明B、C中各有三个碳原子,再由B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体,推出B为丙烯酸。C则为含溴原子的饱和一元醇,C进行氧化反应后,不可发生消去反应,说明羟基在中间的碳原子上,溴原子在边碳原子上,从而推出C的结构。

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4.(1)羟基、醛基;(2)甲、乙、丙互为同分异构体;(3)鉴别甲:在少许样品溶液中滴入FeCl3 (aq),振荡,溶液呈紫色;鉴别乙:在少许样品溶液中滴入NaHCO3(aq),振荡,产生气泡;鉴别丙:在少许样品溶液中滴入新制Cu(OH)2悬浊液,加热至沸腾,产生红色沉淀。

讲析:鉴别它们时要用各自的特征反应,甲区别于其它物质的是酚羟基,乙甲区别于其它物质的是羧基,丙甲区别于其它物质的是醛基(而不是醇羟基)。

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3.(1)A:-CH3  C:-CH2OH

 

(2)

讲析:(1)采用逆推的方法。(2)根据酯的通式:

RCOOR′,酯类同分异构体的书写可先提出-COO-,再考虑两边的烃基。本题还差R-为甲基、乙基两种。

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2.⑴增加一种反应物,有利于酯化反应向正方向进行。⑵蒸出生成物,有利于酯化反应向正方向进行。

⑶(B)。⑷除去粗产品中的乙醇。⑸除去粗产品中的水。

讲析:酯化反应是可逆反应,在回答前两个问题是要考虑平衡移动原理的应用。除去产品中的杂质时结合课本实验,应选B。最后两问答案从信息中得出。

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1.   C  讲析:A、D中溴原子被羟基取代后生成醇,B生成酚,C生成羧酸,能与NaHCO3溶液反应。

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9.(1)H2;CO。

(2)CH3OH;HCOOCH3;HOCH2CHO

(3)取代(酯化)、加成(还原)。

(4)

(5)

HOCH2CH2OH+2CH3COOH       2H2O+

    CH3COOCH2CH2OOC CH3

   讲析:水蒸气跟灼热的焦炭反应,产物是CO、H2

由框图B、E、F之间的转变是醇到醛再到酸,且G、F

是相邻的同系物,G也是酸,而G是B与P反应得到的,

故P是CO,则A是H2,B、E、F、D、G都推出。再

根据T、B之间的关系及S到T的转变,将S、T推出。

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