0  379776  379784  379790  379794  379800  379802  379806  379812  379814  379820  379826  379830  379832  379836  379842  379844  379850  379854  379856  379860  379862  379866  379868  379870  379871  379872  379874  379875  379876  379878  379880  379884  379886  379890  379892  379896  379902  379904  379910  379914  379916  379920  379926  379932  379934  379940  379944  379946  379952  379956  379962  379970  447090 

1.天然皮革属于(    )                                                               (    )

     A.纤维制品           B.脂肪类物质       

C.合成高分子制品     D.变性的蛋白质

(考查了对高分子化合物知识的理解)

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2.(1999年全国高考试题)紫杉醇是一种新型抗癌药,其分子式为C47H51NO14,它是由如下的A酸和B醇生成的一种

酯。

 (1)A可在无机酸催化下水解,其反应方程式是

                        (2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物,因为氨基不在(填希腊字母)______________位。  (3)写出ROH的分子式:         

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1.(2000年全国高考试题)某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图

图中“棍”代表单键或双键或三健。不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种(    )

A.卤代羧酸   B.醋  

 C.氨基酸   D.醇钠

(考查了学生对原子价键的掌握)

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3.糖类之间、蛋白质与氨基酸之间的转化关系:

⑴糖类之间的相互转化

  单糖(葡萄糖、果糖)二糖(麦芽糖、蔗糖)(淀粉、纤维素等)

⑵氨基酸与蛋白质之间的相互转化

  氨基酸多肽蛋白质

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2.氨基酸和蛋白质

类别
氨基酸
蛋白质
实例
甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸
鸡蛋白、白明胶、淀粉酶、结晶牛胰岛素
结构特点
分子中既有羧基,又有氨基,具有两性
由不同的氨基酸相互结合而形成的高分子化合物,分子中也有氨基和羧基,属两性物质
化学性质
①既能和酸反应,又能和碱反应②分子间缩水生成高分子化合物
①两性;②盐析;③变性;④显色反应;⑤灼烧有烧焦羽毛的气味;⑥水解生成氨基酸⑦具有胶体的性质

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1.    糖类:

类别
葡萄糖
蔗糖
淀粉
纤维素
分子

C6H12O6
C12H22O11
(C6H10O5)n
(C6H10O5)n
结构
特点
多羟基醛
分子中无醛基,属非还原性糖
由几百到几千个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物
有几千个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物
物理性质
白色晶体,溶于水,有甜味
无色晶体,溶于水,有甜味
白色粉末,不溶于冷水,部分溶于热水
无色无味固体,不溶于水,也不溶于有机溶剂
化学性质
①被氧气氧化(产生热量)
②体现还原性糖的性质:银镜反应、与新制Cu(OH)2反应
③发生酯化反应
④发酵生成乙醇
①无还原性
②水解生成葡萄糖和果糖
①无还原性②水解生成葡萄糖
③遇碘单质变蓝
①无还原性②水解生成葡萄糖
③发生酯化反应
 
主要用途
做营养物质,制糖果,制镜,制药
做食品
工业原料,制葡萄糖、酒精,作食品
制各种人造纤维,造纸,制炸药

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17.(1)稀H2SO4;NaOH;Ag(NH3)2OH

(2)不可以;因为银氨溶液是在碱性条件下发生的,所以必须加入NaOH将催化剂硫酸中和。(3)18%

讲析:淀粉水解在稀硫酸作介质下进行,要验证水解产物必须是用银氨溶液,但稀硫酸会破坏银氨溶液,故必须加碱中和淀粉中的硫酸,单质沉淀为Ag, ,需0.01mol葡萄糖。故 水解率为

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16. (1),CH3OH

(2),CH3OH

[注:(1)、(2)答案中的-NH2,在酸性条件下实为-+NH3,答案写-NH2或-+NH3 ]

(3)

讲析:(1)抓住“酯比酰胺容易水解”的信息,就可确定A在稀酸条件下加热,首先生成的水解产物是羧酸和醇,对照A的结构简式,可写出水解产物的结构简式。(2)在较浓酸和长时间加热条件下,化合物A在发生上述的基础上,还发生了酰胺键的断裂,因此最终可得到3种产物。(3)根据题目给的已知条件,即可确定生成物的结构简式。

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15. ①ClCH2CH2CH2CH2Cl+2KCNNCCH2CH2CH2CH2CN+2KCl

②NC(CH2)4CN+2H++4H2OHOOC(CH2)4COOH+2NH4+

③NC(CH2)4CN+4H2H2N(CH2)6NH2

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14.A.HOCH2(CHOH)4CHO;B.HOCH2(CHOH)4COOH;

C.HOOCH2(CHOH)4COOH;D.HOCH2(CHOH)4CH2OH

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