1.天然皮革属于( ) ( )
A.纤维制品 B.脂肪类物质
C.合成高分子制品 D.变性的蛋白质
(考查了对高分子化合物知识的理解)
2.(1999年全国高考试题)紫杉醇是一种新型抗癌药,其分子式为C47H51NO14,它是由如下的A酸和B醇生成的一种
酯。
(1)A可在无机酸催化下水解,其反应方程式是
(2)A水解所得的氨基酸不是天然蛋白质水解产物,因为氨基不在(填希腊字母)______________位。 (3)写出ROH的分子式: 。
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1.(2000年全国高考试题)某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图
图中“棍”代表单键或双键或三健。不同颜色的球代表不同元素的原子,该模型图可代表一种( )
A.卤代羧酸 B.醋
C.氨基酸 D.醇钠
(考查了学生对原子价键的掌握)
3.糖类之间、蛋白质与氨基酸之间的转化关系:
⑴糖类之间的相互转化
单糖(葡萄糖、果糖)二糖(麦芽糖、蔗糖)(淀粉、纤维素等)
⑵氨基酸与蛋白质之间的相互转化
氨基酸多肽蛋白质
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2.氨基酸和蛋白质
类别 |
氨基酸 |
蛋白质 |
实例 |
甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸 |
鸡蛋白、白明胶、淀粉酶、结晶牛胰岛素 |
结构特点 |
分子中既有羧基,又有氨基,具有两性 |
由不同的氨基酸相互结合而形成的高分子化合物,分子中也有氨基和羧基,属两性物质 |
化学性质 |
①既能和酸反应,又能和碱反应②分子间缩水生成高分子化合物 |
①两性;②盐析;③变性;④显色反应;⑤灼烧有烧焦羽毛的气味;⑥水解生成氨基酸⑦具有胶体的性质 |
1. 糖类:
类别 |
葡萄糖 |
蔗糖 |
淀粉 |
纤维素 |
分子 式 |
C6H12O6 |
C12H22O11 |
(C6H10O5)n |
(C6H10O5)n |
结构 特点 |
多羟基醛 |
分子中无醛基,属非还原性糖 |
由几百到几千个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物 |
有几千个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物 |
物理性质 |
白色晶体,溶于水,有甜味 |
无色晶体,溶于水,有甜味 |
白色粉末,不溶于冷水,部分溶于热水 |
无色无味固体,不溶于水,也不溶于有机溶剂 |
化学性质 |
①被氧气氧化(产生热量) ②体现还原性糖的性质:银镜反应、与新制Cu(OH)2反应 ③发生酯化反应 ④发酵生成乙醇 |
①无还原性 ②水解生成葡萄糖和果糖 |
①无还原性②水解生成葡萄糖 ③遇碘单质变蓝 |
①无还原性②水解生成葡萄糖 ③发生酯化反应 |
主要用途 |
做营养物质,制糖果,制镜,制药 |
做食品 |
工业原料,制葡萄糖、酒精,作食品 |
制各种人造纤维,造纸,制炸药 |
17.(1)稀H2SO4;NaOH;Ag(NH3)2OH
(2)不可以;因为银氨溶液是在碱性条件下发生的,所以必须加入NaOH将催化剂硫酸中和。(3)18%
讲析:淀粉水解在稀硫酸作介质下进行,要验证水解产物必须是用银氨溶液,但稀硫酸会破坏银氨溶液,故必须加碱中和淀粉中的硫酸,单质沉淀为Ag, ,需0.01mol葡萄糖。故 水解率为
16. (1),CH3OH
(2),,CH3OH
[注:(1)、(2)答案中的-NH2,在酸性条件下实为-+NH3,答案写-NH2或-+NH3 ]
(3)
讲析:(1)抓住“酯比酰胺容易水解”的信息,就可确定A在稀酸条件下加热,首先生成的水解产物是羧酸和醇,对照A的结构简式,可写出水解产物的结构简式。(2)在较浓酸和长时间加热条件下,化合物A在发生上述的基础上,还发生了酰胺键的断裂,因此最终可得到3种产物。(3)根据题目给的已知条件,即可确定生成物的结构简式。
15. ①ClCH2CH2CH2CH2Cl+2KCNNCCH2CH2CH2CH2CN+2KCl
②NC(CH2)4CN+2H++4H2OHOOC(CH2)4COOH+2NH4+
③NC(CH2)4CN+4H2H2N(CH2)6NH2
14.A.HOCH2(CHOH)4CHO;B.HOCH2(CHOH)4COOH;
C.HOOCH2(CHOH)4COOH;D.HOCH2(CHOH)4CH2OH
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