0  379785  379793  379799  379803  379809  379811  379815  379821  379823  379829  379835  379839  379841  379845  379851  379853  379859  379863  379865  379869  379871  379875  379877  379879  379880  379881  379883  379884  379885  379887  379889  379893  379895  379899  379901  379905  379911  379913  379919  379923  379925  379929  379935  379941  379943  379949  379953  379955  379961  379965  379971  379979  447090 

2.

 

 

 

 

 

 

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1.(1)②③;

(2)

讲析:由A的分子组成及A能与溴发生加成反应可知A为CH3CH=CH2,与溴反应生成加成产物B为:CH3CHBrCH2Br,结合题给的信息,B与NaCN发生取代 反应生成CH2CH(CN)CH2(CN),该物质水解生成E为:CH3CH(COOH)CH2COOH,又知B水解生成CH3CH(OH)CH2(OH)。E和D发生酯化反应生成F。

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3.羧基;石蕊试液(或碳酸钠溶液);醛基;银氨溶液;双键;溴水 讲析:该有机物分子中有三种官能团;醛基、烯键、羧基。由官能团结构决定了有机物的性质,由此决定了试剂的选择。由于加银氨溶液会破坏羧基,故先检验羧基的存在,再检验醛基的存在。由于溴水也能氧化醛基,所以在用溴水检验烯键存在之前应先检验醛基。通过上面的分析可知检验的先后顺序。

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2.A、C、D、E、F、G、H 讲析:本题考查了学生对有机化学反应类型的认识,与传统考查方向不同,考查取代反应知识面大大拓宽,注重测试思维的广阔性和深刻性。

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1.B  讲析:能发生加成反应的官能团有C=C、C C、

-CHO;能发生酯化反应的官能团有-OH、-COOH;能发生氧化反应的官能团有C=C、C C、-OH、-CHO等。综上分析,选B。

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15. 某橡胶分解后的产物是烃,含碳88.235%,标准状况下560mL该烃(气态)质量为1.7g,0.5mol该烃能与160gBr2加成,产物中溴原子分布在不同的碳原子上,溴化物中有一个碳原子在支链上。试确定该烃和对应橡胶的结构简式。

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14.下图是实验室制取酚醛树脂的装置。

⑴装置中的一处错误是          。

⑵试管上方长玻璃管的作用是           。

⑶浓盐酸在该反应中的作用是           。

⑷此反应需水浴加热,为什么不用温度计控制水浴温度?

   答:         

⑸生成酚醛树脂为             态。

⑹实验完毕后,若试管用水不易洗净,可以加入少量

            ,浸泡几分钟后,然后洗净。

⑺写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式(有机物用结构简式):

                        ,此有机反应类型是      

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13.已知: 

又知丁苯橡胶的结构简式为:

试用电石、食盐、水、1,3-丁二烯为主要原料合成丁苯橡胶(写出各步反应化学方程式)

                       

                       

                       

                        

                       

                        

                        

                        

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12.化合物涂在手术伤口表面,在数秒内发生固化,并起拈结伤口作用(因发生加聚反应生成高分子化合物),可代替通常的缝合。

(1)该化合物属于烃的衍生物中的         类。

(2)该高分子化合物的结构简式为         

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11.近来,科学家通过乙二醇的桥梁作用将阿司匹林连接在某高聚物上,制成了一种可用于关节炎和冠心病辅助治疗的新型高分子药物--缓释长效阿司匹林,其结构简式如下:

(1)阿司匹林的结构简式为           

(2)科学家通过乙二醇的桥梁作用将阿司匹林连接在某高聚物上的有机反应类型是           ,合成该有机物单体的结构简式是           

(3)缓释长效阿司匹林中含酯基的数目是   ,1mol缓释长效阿司匹林与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为     mol。

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