[典型例析]
例1:硅橡胶是一种耐高温的橡胶,它是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应而形成的高分子化合物:
其中反应a得到的产物可看作不稳定的原硅酸(H4SiO4)的二甲基取代物,原硅酸可失水形成较稳定的硅酸。下列说法中不正确的是
A.由上可知原碳酸的化学式为H4CO4
B.HC(OC2H5)3可命名为原甲酸三乙酯
C.反应a和b的类型均属于取代反应D.反应a和b的类型均不属于取代反应
变式训练:
X是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为,已被广泛应用于声、热、光的传感等方面。它是由HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。由X的结构简式分析合成过程中发生反应的类型有 ①加成反应 ②取代反应 ③缩聚反应 ④加聚反应 ⑤酯化反应
A.①④⑤ B.①④ C.①②④ D.①②③
例2:甲、乙、丙、丁四种烃的含氧衍生物,其分子中都含有一个或一个以上的官能团,通过下列转化关系可由甲制取丁:
甲 丁
若丁的相对分子质量总为甲的两倍,乙的相对分子质量总大于丙。回答下列问题:
(1)乙的分子结构中一定含有的官能团是 (填名称);丙的分子结构中一定含有的官能团的电子式为 。
(2)乙、丙的相对分子质量之差为 (填一个数字)的整数倍。
(3)满足上述转化关系的甲、乙、丙、丁中,相对分子质量最小的甲的结构简式为 ,此时,生成丁的化学方程式为 。
变式训练:
有机物A、B、C互为同分异构体,分子式为C5H8O2,有关的转化关系如图所示,已知:A的碳链无支链,且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)OH完全反应;B为五元环酯。
提示:
CH3-CH=CH-RCH2Br-CH=CH-R
(1)A中所含官能团是___________________。
(2)B、H结构简式为__________、__________。
(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)
D→C_________________________________;
E→F(只写①条件下的反应)______________。
⑷F的加聚产物的结构简式为____________。
[当堂反馈]
1.按反应物与产物的结构关系,有机反应大致可分为:取代反应、消去反应、加成反应三种类型,下列反应中属于加成反应的是
A.C6H5CH2Cl+NaCNC6H5CH2CN+NaCl
B.C6H5Li+CO2C6H5COOLi
C.CH3CH2CHO+HCNCH3CH2CH(CN)OH
D.CH3COOH+C2H5OHCH3COO C2H5+H2O
11.颜色反应(显色反应)(1)苯酚溶液滴加氯化铁溶液--显紫色。(2)淀粉溶液加碘水--显蓝色。(3)蛋白质(分子中含苯环的)加浓硝酸--显黄色
10.裂化反应:在一定条件下,把相对分子质量大、沸点高的长链烃,断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。裂化属于化学过程。如C16H34C8H18+C8H16,深度裂化叫裂解。
9.聚合反应:是指小分子互相发生反应生成高分子的反应。(1)加聚反应:由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应。反应是通过单体的自聚或共聚完成的。(2)
缩聚反应:指单体间互相反应,在生成高分子的同时还生成小分子的反应。该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团或活性氢。如制酚醛树脂,氨基酸形成蛋白质等。
8.酯化反应:酸和醇作用生成酯和水的反应。如:制乙酸乙酯、硝酸乙酯、纤维素硝酸酯、醋酸纤维、硝化甘油等。规律:有机酸去羟基,即羟基中的C-O键断裂;醇去氢,即羟基中的O-H键断裂形成酯和水。
7.还原反应:指的是有机物加氢或去氧的反应。(1)醛、酮、烯、炔、苯及其同系物、酚、不饱和油脂等的催化加氢。
(2)
6.氧化反应:指的是有机物加氧或去氢的反应。(醇、羧酸、酚等与活泼金属的反应,虽发生去氢反应,仍是被还原)(1)醇被氧化:羟基的O-H键断裂,与羟基相连的碳原子的C-H键断裂,去掉氢原子形成C=O键。叔醇(羟基所在碳原子上无H)不能被氧化:。(2)醛被氧化:醛基的C-H键断裂,醛基被氧化成羧基:。(3)乙烯氧化:2CH2=CH2+O22CH3CHO(4)有机物的燃烧、不饱和烃和苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色等。(5)醛类及含醛基的化合物与新制碱性Cu(OH)2或银氨溶液的反应。(6)苯酚在空气中放置转化成粉红色物质(醌)。
5.水解反应--常见类型有:卤代烃水解、酯的水解、油脂的水解(含皂化)、糖类的水解、肽及蛋白质的水解等。
4.消去反应:有机物在适当条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、HX等),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应。(1)醇的消去:如实验室制乙烯。(2)卤代烃的消去反应:如氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中消去得乙烯。
3.脱水反应:有机物在适当条件下,脱去相当于水的组成的氢氧元素的反应。如醇的脱水反应。(1)分子内脱水(消去反应):C-OH键及羟基所连碳原子相邻碳上的C-H键断裂,消去水分子形成不饱和键。(2)分子间脱水:一个醇分子内C-O键断裂,另一醇分子内O-H断裂,脱水成醚。参加反应的醇可相同也可不同,可以是一元醇或多元醇。甲、乙两种醇混合脱水,可形成三种醚。
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