1.C 2.C 3.BD
讲析:1.分子的电子式的书写,主要是注意共用电子对的数目,同时不要忘记未参与成键的电子。 2.金属晶体的熔沸点有的很高如W,有的很低如碱金属。 3.组成分子的元素化合价是形成8电子结构的价态时符合题意。
17.聚氨酯的主链含有-NHCOO-重复单元的一类新型高分子化合物,其单体是氰酸酯(如O=C=N-R-N=C=O)和多元醇(如HO-R’-OH)。其高聚物结构式为。
(1)由上述异氰酸酯和多元醇合成高聚物的反应属于
反应(填“加聚”,“缩聚”)。
(2)写出由2,6-甲基苯二异氰酸酯()和1,3-丙二醇为单体生成高聚物的化学方程式:
_______________________________________________。
16.从环己醇可制备1,4一环己二醇的二醋酸酯,下面是有关的八步反应(其中所有的无机产物都已略去)。
-Cl
ABBr--Br
CDCH3COO--OOCCH3
其中有三步属于取代反应,两步属于消去反应,三步属于加成反应,则反应____、____和____属于取代反应。化合物B和C的结构简式分别为________、_______。反应④所用的试剂和条件是__________。
15.已知A和B之间转化为
,请回答下列问题:
(1)化合物A的分子式为 。
(2)由A转化为B可通过三步反应完成。第一步是将A通过 反应获得中间体X。第二步是X与Br2反应得到另一中间体Y,写出Y的结构简式:Y: 。第三步是Y与 _________反应得到产物B。
14.有A、B、C、D、E、F 6种有机物,它们是烃或烃的衍生物,在一定条件下有左图的转化关系。A可氧化成D,A的气体与相同条件下的一氧化碳的密度
相同。B与碱溶液共煮可得物质C和无机盐G,在反应后的溶液中加稀硝酸至酸性,再加硝酸银溶液得浅黄色沉淀。请写出A-F的结构简式及各步反应条件。
13.已知(注:R、R´为烃基),A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。
试回答
(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种):
a.具有酸性____________________、b.能发生水解反应______________________。
(2)A分子中的官能团是_____________,D的结构简式是_____________。
(3)C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________。
a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应
(4)写出化学方程式:A→B_______________________。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式:______________。
(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团,两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:______________________________。
12.工业上可以用乙烯或乙醇氧化等方法制取乙醛。现有有机物A、B经过一系列反应可以制取X、Y,它们互相变化的关系如下图所示:
已知A、B、X的分子组成都符合通式CnH2nOn/2-1,B的分子结构中不具有支链,它与D互为同系物。Y、F的结构简式分别为_______________、__________________。
11.乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下发生的酯化反应(反应A),其逆反应是水解反应(反应B),反应可能经历了生成中间体(Ⅰ)这一步。
(1)如果将反应按加成、消去、取代反应分类,则A-F6个反应中(将字母代号填入下列空格中),属于取代反应的是__________;属于加成反应的是__________;属于消去反应的是____________。
(2)如果使原料C2H5OH中的氧用18O标记,则生成物乙酸乙酯中是否有18O?如果使原料CH3COOH中羰基或羟基中的氧原子用18O标记,则生成物H2O中氧原子是否有18O?试简述你作此判断的理由。
10.乙酸和乙醇在浓硫酸存在的条件下发生反应,生成的有机物的相对分子质量是88,今有相对分子质量比乙醇大16的有机物和乙酸在相似的条件下发生类似的反应,生成的有机物的相对分子质量为146,下列叙述正确的是
A.是丙三醇和乙酸发生了酯化反应
B.生成的有机物是二乙酸乙二酯
C.相对分子质量为146的有机物可以发生水解反应
D.发生的反应属消去反应
9.化合物与NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应;
①I2+2NaOH=NaI+NaIO+H2O
②+3NaIO→+3NaOH
③+NaOH→+CHI3
此反应称为碘仿反应,根据上述方程式,推断下列有机物中能发生碘仿反应的有
A.CH3CHO B.CH3CH2CHO
C.CH3CH2CH2CH3 D.CH3CH2H3
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