1．(2005年上海卷)北半球各地昼夜逐日接近等长期间(　 )　

A．南极圈白昼时间逐日变长

B．北回归线正午太阳高度逐日减小

C．赤道正午太阳高度逐日增大

D．太阳直射点始终由北向南移动

[答案]C

解析：北半球各地昼夜逐日接近等长，时间可能是接近3月21日或9月23日，C项正确。　

17．答案：BC

详解：K_sp只与温度有关，与浓度大小无关，A错误；根据图中显示：三个不同温度中，313K时沉淀溶解平衡曲线中的、c(Sr²⁺)最大，Ksp(SrSO₄)最大，B正确；图中a点在283K沉淀溶解平衡曲线的下方，Qc<K_sp，对应的溶液是不饱和溶液，C正确；　　 283K下的SrSO₄饱和溶液升温到363K后，Qc>K_sp，饱和溶液变为过饱和溶液，D错误。

要点1：对于沉淀溶解平衡：MmAn(s)　　 mMⁿ⁺ (aq)+nA^m-(aq)，平衡常数为：K_sp=[c(Mⁿ⁺)]^m ·[c(A^m-)]ⁿ

说明：固体纯物质不列入平衡常数。

要点2：在一定温度下，K_sp(溶度积)是一个常数，是一个只与温度有关的常数，只有温度的改变K_sp才会发生变化，与浓度的变化与否无关。

要点3：比较溶度积与离子积的相对大小，判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解：

(1)Qc>K_sp ，溶液过饱和，有沉淀析出，直至溶液饱和，达到新的平衡。

(2)Qc=K_sp ，沉淀于溶解处于平衡状态。

(3)Qc<K_sp，溶液未饱和，无沉淀析出，若加入过量难溶电解质，难溶电解质溶解直至溶液饱和。

17．(广东化学卷第18题，4分)硫酸锶(SrSO₄)在水中的沉淀溶解平衡曲线如下，下列说法正确的是

A．温度一定时，Ksp(SrSO₄)随的增大而减小　

B．三个不同温度中，313K时Ksp(SrSO₄)最大

C．283K时，图中a点对应的溶液是不饱和溶液　　

D．283K下的SrSO₄饱和溶液升温到363K后变为不饱和溶液

16．答案：D

详解：1体积水溶解2体积氯气，溶于水的部分氯气和水反应生成盐酸和次氯酸，即氯气和水的反应是可逆反应，与水反应的氯气不一定是溶于水的氯气的一半，A错误；氯水中：Cl₂+H₂OHCl+HClO；HCl=H⁺ +Cl^- ；HClOH⁺ +ClO^- ；氯气和水反应生成的等量的盐酸和次氯酸，盐酸全部电离，次氯酸部分电离，酸性溶液中c(OH^-)最小，c(H⁺)＞c(Cl^-)＞c(ClO^-)＞c(OH^-)，B错误；等体积等浓度的氢氧化钠与醋酸混合恰好生成醋酸钠和水，分析溶液中的离子浓度关系实质上是分析产物醋酸钠溶液中的离子浓度关系，根据电荷守恒式c(Na⁺)+ c(H⁺)= c(CH₃COO^-)+c(OH^-)得出变换的电荷守恒式为：c(Na⁺)- c(CH₃COO^-) =c(OH^-) -c(H⁺)，因为醋酸钠水解呈碱性，c(OH^-)＞c(H⁺)，所以c(Na⁺)>c(CH₃COO^-),C错误； Na₂CO₃溶液中有两个电离方程式和两个水解的离子方程式(Na₂CO₃=2Na⁺ + CO；H₂OH⁺ +OH^- ；CO+H₂O HCO+OH^- , HCO+H₂O H₂CO₃+OH^- )；①不考虑水解：溶液中只有四种离子(Na⁺ 、CO、H⁺ 、OH^-)溶液呈中性；离子浓度关系有：c(Na⁺)=2c(CO)；c(H⁺)=c(OH^-)，②考虑水解：由于CO水解，溶液中的微粒成分增加了两种成份(HCO、H₂CO₃)，并破坏了原先的离子浓度的等式关系，CO在破坏水的电离平衡的同时，自身浓度也发生了变化，导致c(Na⁺)> 2c(CO)和c(H⁺)<c(OH^-)；在CO的第一步水解的离子方程式(CO+H₂O HCO+OH^-)中可以看出产物c(OH^-)= c(HCO)，由于CO第二步水解(HCO+H₂O H₂CO₃+OH^- )的发生，导致c(HCO)减少的同时又增加了c(OH^-)，使得c(OH^-)>c(HCO),在盐溶液中，单一的水解是微弱的，溶质电离出来的离子的浓度一定大于水解反应新增的离子浓度，水解呈碱性的溶液中氢离子浓度最小，得出离子浓度关系式D正确。

要点1：溶液混合后离子浓度的分析试题解题方法：首先要写出产物的电离方程式、水解方程式，其次分析出溶液中的微粒(离子、分子)成分，并写出电荷守恒式、溶质守恒式、溶剂守恒式，最后根据题给信息(溶液的酸碱性信息)和以上三式(电荷守恒式、溶质守恒式、溶剂守恒式)导出离子浓度的大小关系。

要点2：等体积等浓度的氢氧化钠与醋酸混合后溶液中的离子浓度关系有：

(1)溶质守恒： c(Na⁺)=c(CH₃COO^-)+c(CH₃COOH) ；c(Na⁺)>c(CH₃COO^-)

(2)溶剂守恒：c(H⁺)+ c(CH₃COOH)=c(OH^-)；c(H⁺)>c(OH^-)

(3)电荷守恒：c(Na⁺)+ c(H⁺)= c(CH₃COO^-)+c(OH^-)

(4)大小关系：溶质离子的浓度大于溶剂离子的浓度(单一水解是微弱的)

c(Na⁺)>c(CH₃COO^-)> c(H⁺)>c(OH^-)。

要点3：Na₂CO₃溶液中的离子浓度关系有：

(1)溶质守恒： c(Na⁺)=2[c(CO)+c(HCO) + c(H₂CO₃)]；c(Na⁺)> 2c(CO)

(2)溶剂守恒：c(H⁺)+ c(HCO)+2 c(H₂CO₃)=c(OH^-)；c(H⁺)<c(OH^-)

(3)电荷守恒：c(Na⁺)+ c(H⁺)= 2c(CO)+c(HCO) +c(OH^-)

(4)大小关系：溶质离子的浓度大于溶剂离子的浓度(单一水解是微弱的)

c(Na⁺)>c(CO)>c(OH^-)> c(HCO)>c(H⁺)

16．(广东化学卷第9题，3分)下列浓度关系正确的是

A.氯水中：c(Cl₂)=2[c(ClO^-)+c(Cl^-)+C(HClO)]　　　　　

B.氯水中：c(Cl^-)＞c(H⁺)＞c(OH^-)＞c(ClO^-)

C.等体积等浓度的氢氧化钠与醋酸混合：c(Na⁺)=c(CH₃COO^-)

D．Na₂CO₃溶液中：c(Na⁺)>c(CO)>c(OH^-)> c(HCO)>c(H⁺)

15．答案：^AC

^详解：NH₄HSO₄溶液中滴加NaOH溶液有两个主要反应：2NH₄HSO₄+2NaOH=Na₂SO₄+(NH₄)₂SO₄+2H₂O(I)和NH₄HSO₄+2NaOH=Na₂SO₄+NH₃ ·H₂O+H₂O(II)，在II式中溶液呈碱性，不符合题意；在I式中由于NH 水解呈酸性，有离子浓度关系式：c(Na⁺)=c(SO)>c(NH)，题给信息溶液呈中性，必须向溶液中继续滴入NaOH溶液才能使溶液呈中性，继续滴入NaOH导致n(Na⁺)增大的同时n(NH)减小，n(SO)不变，溶液中的溶质离子浓度关系：c(Na⁺)>c(SO)>c(NH)，A正确。NaHCO₃溶液中因为HCO结合水电离出来的H⁺破坏水的电离平衡使得溶液呈碱性[c(OH^-)>c(H⁺)]的同时c(Na⁺)> c(HCO)，由于单一水解是微弱的，溶质离子的浓度大于溶剂离子的浓度，得出c(Na⁺)> c(HCO)>c(OH^-)>c(H⁺),B错误；Na₂CO₃溶液不水解时有溶剂守恒：c(H⁺) =c(OH^-)，由于CO水解生成HCO、H₂CO₃的时候分别消耗了1份、2份H⁺，考虑CO水解的溶剂守恒式为：c(OH^-)=c(H⁺)+c(HCO)+2 c(H₂CO₃)，C正确。25℃时，浓度均为0.1mol/L 的CH₃COOH 、CH₃COONa混合溶液，CH₃COOH溶液电离呈酸性，CH₃COONa溶液水解呈碱性，而溶液混合pH=4.75[c(OH^-)<c(H⁺)]，说明溶液混合后CH₃COOH电离起决定作用CH₃COONa水解可以忽略，^{c(CH3COOH)减小，}c^{(CH3COO－)增大，}得出离子浓度关系：c^{(CH3COO－)> c(CH3COOH),可以得出关系：}c^{(CH3COO－)- c(CH3COOH)>} c(H⁺)- c(OH^-)>0,即：c^(CH3COO－)+ c(OH^-)^> c(H⁺)+ ^{c(CH3COOH)，D错误。}

要点1：两种溶液反应至中性的混合液中离子浓度分析一定要借助反应的化学方程式进行分析。

要点2：缓冲溶液中的离子浓度分析一定要借助缓冲溶液的酸碱性帮助分析确定电离和水解哪种因素起决定作用。

要点3：单一溶液中的离子浓度分析要考虑三个守恒式(溶质、溶剂、电荷)和一个大小关系式。

15．(江苏化学卷第13题，3分)下列溶液中微粒的物质的量浓度关系正确的是

A．室温下，向0.01mol/LNH₄HSO₄溶液中滴加NaOH溶液至中性：c(Na⁺)>c(SO)>c(NH)>c(OH^-)=c(H⁺)

B．0.1mol/LNaHCO₃溶液：c(Na⁺)>c(OH^-)> c(HCO)>c(H⁺)

C．Na₂CO₃溶液：c(OH^-)-c(H⁺)=c(HCO)+2 c(H₂CO₃)

D．25℃时，pH=4.75、浓度均为0.1mol/L 的CH₃COOH 、CH₃COONa混合溶液：

c^{(CH3COO－)+c(OH－)<c(H+)+ c(CH3COOH)}

14．答案：C

转化浓度之比等于剂量数之比，得出化学方程式为：X(g)+3Y(g) 2Z(g),平衡常数K=，B正确；X的转化率：，A正确。

平衡常数只是温度的函数，改变温度平衡常数发生改变，D正确，增大压强使平衡向生成Z的方向移动，但是并不影响平衡常数。

要点1：化学反应的各物质的计量数之比等于对应物质的转化浓度之比，对反应物而言，转化浓度等于起始浓度减去平衡浓度，对生成物而言，转化浓度等于平衡浓度减去起始浓度。

要点2：某种反应物的转化率等于该物质的转化浓度和该物质的起始浓度之比再乘以百分之百。

要点3：平衡常数只是温度的函数，浓度、压强、催化剂等外界条件的改变不会影响平衡常数，可逆反应的正反应和逆反应得平衡常数互为倒数关系，纯固态和纯液态的物质的浓度不会体现在平衡常数关系式中。

14．(海南化学卷第4题，3分)在25℃时，密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表：

下列说法错误的是

A．反应达到平衡时，X的转化率为50%　　　　　　　　　　　

B．反应可表示为X+3Y2Z，其平衡常数为1600

C．增大压强使平衡向生成Z的方向移动，平衡常数增大　　 D．改变温度可以改变此反应的平衡常数

13．答案：^C

解析：若Va>Vb，醋酸过量，根据物料守恒可知，n(CH₃COOH)+ n(CH₃COO^－)=0.05Va，n(K⁺)= 0.05Vb，则A选项正确；若Va=Vb，反应后为CH₃COOK溶液，由于的CH₃COO^－水解而显碱性，根据质子守恒可知，B选项正确；Va=Vb，反应后为CH₃COOK溶液，由于的CH₃COO^－水解而显碱性c(K⁺)>c(CH₃COO^－)，

Va<Vb时，碱过量，仍然存在c(K⁺)>c(CH₃COO^－)，C选项错误；D选项符合电荷守恒正确。

要点：向体积为Va的0.05mol·L^-1CH₃COOH溶液中加入体积为Vb 的0.05mol·L^-1KOH溶液，混合溶液的酸碱性关系及其对应的离子浓度关系有如下五种情况：

(1)Va>V_b溶液呈酸性的情况：c(CH₃COO^－)-c(K⁺)=c(H⁺)-c(OH^-)>0；c(CH₃COO^－)>c(K⁺)> c(H⁺)>c(OH^-)

(2)Va>V_b溶液呈中性的情况：c(CH₃COO^－)-c(K⁺)=c(H⁺)-c(OH^-)=0；c(CH₃COO^－)=c(K⁺)> c(H⁺)=c(OH^-)

(3)Va=V_b溶液呈碱性的情况：c(CH₃COO^－)-c(K⁺)=c(H⁺)-c(OH^-)<0；c(H⁺)<c(OH^-)<c(CH₃COO^－)< c(K⁺)

(4)Va<V_b溶液呈碱性的情况：c(CH₃COO^－)-c(K⁺)=c(H⁺)-c(OH^-)<0；c(H⁺)<c(OH^-)<c(CH₃COO^－)< c(K⁺)

或c(H⁺)<c(CH₃COO^－) <c(OH^-)< c(K⁺)

(5)Va与V_b任意比的酸碱性不确定的情况：c(CH₃COO^－)-c(K⁺)=c(H⁺)-c(OH^-)