0  384518  384526  384532  384536  384542  384544  384548  384554  384556  384562  384568  384572  384574  384578  384584  384586  384592  384596  384598  384602  384604  384608  384610  384612  384613  384614  384616  384617  384618  384620  384622  384626  384628  384632  384634  384638  384644  384646  384652  384656  384658  384662  384668  384674  384676  384682  384686  384688  384694  384698  384704  384712  447090 

10. 样品的加入和洗脱的操作不正确的是(   )

  A. 加样前,打开色谱柱下端的流出口,使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面

  B. 加样后,打开下端出口,使样品渗入凝胶床内

  C. 等样品完全进入凝胶层后,关闭下端出口

  D. 用吸管小心的将1ml透析后的样品加到色谱柱的顶端,不要破坏凝胶面

★教后小记

本课题重在让学生了解生物科学在蛋白质领域的进展,说明提取、分离高纯度的蛋白质的重要性和必要性,并学习一些蛋白质分离和提取的基本技术。可以发挥学生的主动性,让学生介绍当前有关蛋白质研究的新进展,激发学生的学习兴趣,然后指出本课题的学习意义,让学生初步体会分离纯化蛋白质的过程和方法。

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9. 凝胶色谱法操作正确的是(    )

  A. 将橡皮塞上部用刀切出锅底状的凹穴

  B. 将橡皮塞下部切出凹穴

  C. 插入的玻璃管的上部要超出橡皮塞的凹穴底面

  D. 将尼龙网剪成与橡皮塞下部一样大小的圆片

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8. 下列有关提取和分离血红蛋白的程度叙述错误的是(   )

  A. 样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液

  B. 通过透析可以去除样品中分子质量较大的杂质,此为样品的粗提取

  C. 可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去,即样品的纯化

  D. 可通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度

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7. 样品的加入和洗脱的叙述正确的是(   )

  A. 先加入1ml透析后的样品  B. 加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出

  C. 如果红色带均匀一致的移动,说明色谱柱制作成功

  D. 洗脱时可以用缓冲液也可以用清水

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6. 下列操作正确的是(   )

  A. 分离红细胞时采用低速长时间离心

  B. 红细胞释放出血红蛋白只需要加入蒸馏水就可

  C. 分离血红蛋白溶液是低速短时间离心

  D. 透析时要用20mmol/l的磷酸缓冲液,透析12h

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5. 血红蛋白因含有(    )而呈红色

  A. O2   B. CO  C. CO2   D.血红素

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4. 将搅拌好的混合液离心来分离血红蛋白溶液时,第二层是(   )

  A. 甲苯  B. 血红蛋白水溶液  C. 脂溶性物质的沉淀层  D. 其他杂质的沉淀

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3. 选用红细胞作为分离蛋白质的实验材料,有何好处(   )

  A. 血红蛋白是有色蛋白  B. 红细胞无细胞核

  C. 红细胞蛋白质含量高  D. 红细胞DNA含量高

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2. 凝胶色谱法中所用的凝胶化学本质大多是(   )

  A. 糖类化合物  B. 脂质   C. 蛋白质  D. 核酸

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1. 凝胶色谱法分离蛋白质的依据是(   )

  A. 对其他分子的亲和力  B. 溶解度

  C. 所带电荷多少      D. 相对分子质量的大小

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