14.(1)男性色盲患者数量明显多于女性患者，该地区的性比有明显增大的趋势(若其它答案也可酌情给分)(2)aaX^bY　　 AaX^BY或aaX^BY　 AaX^BX^b或aaX^BX^b (3)1/6　 1/1200

课时21　 性别决定和伴性遗传(二)

13.(1)灰身和黑身遗传的正反交结果相同；红眼和白眼遗传的正反交结果不同，♂红眼×白眼♀的F1中，雄性全为白眼，雌性全为红眼，F1个体间杂交，F2中雌、雄均一半红眼、一半白眼。

(2)12　 1/8　　　　　　 遗传图解(略)

12.(1)Ⅱ－2；(2)Ⅰ；(3)Ⅱ－1；(4)不一定。例如母本为X^aX^a，父本为X^aY^A ，则后代男性个体为X^aY^A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X^aX^a，全部表现为隐性性状。

14．2005年南通市高三生物模拟试卷(D卷)39 (7分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率及耳垂情况调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答(注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b；耳垂显性基因为A，隐性基因为a)：

(1)从上述表格中可总结出哪些遗传现象_________________________________________。

(2)在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂但患有色盲，其父母色觉均正常，该男孩的基因型___________，父亲的基因型为______________________，母亲的基因型为______________________。

(3)调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中只患一种遗传病的概率是__________。大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所有孩子患白化病的概率为__________。

跟踪训练答案：

1 B　 2 D　 3 C　 4 C　 5 C　 6 B　 7A　 8 A　　 9AB　 　10 ABC　 11 ABD　

13．南通九校联考40(9分)果蝇的灰身(B)和黑身(b),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。美国遗传学家摩尔根等研究时发现:

P　　 ♀ 灰身　 ×　 黑身 ♂　　　　　　　　 ♀　 红眼　 ×　 白眼 ♂

　　　　　　　　　　 ↓　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ↓

F1　　　　　 灰身　　　　　　　　　　　　　　　　　 红眼

↓(子一代个体杂交 ) 　　　　　　　　↓(子一代个体杂交 )

F2　　　 灰身　　　 黑身　　　　　　　　　　　　 红眼　　　 白眼

3　　 ： 　1　　　　　　　　　　　　　 3　　 ： 　1

(雌、雄) 　(雌、雄) 　　　　　　　　(雌、雄)　 　(雄)

(1)试分析两种性状正交与反交的F1、F2结果。

(2)现用纯合亲本灰身红眼(♀)与黑身白眼(♂)杂交，再让F1个体间杂交得到F2代。预期F2可能出现基因型有　　 　　种，雄性中黑身白眼的概率是　　　 。写出F1 　　　F2眼色遗传的棋盘式图解。

12．(2005年普通高等学校招生全国统一考试(广东卷)) ，41(8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：

(1)人类的血友病基因位于甲图中的　　　　　　 片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的　　　　　　　　　　 片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的　　　　　 片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_____________________________________________________________________。

11．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果不可能是　　 　　　　 (　　 )

　 A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1

　 B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

　 C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

　 D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

10．南通九校联考29果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是(　 )

A.6+XX　 　　　 B.6+XY　　　 　　　 C.6+YY　　　 　 D.8+XY

9．(2001年广东，31 )显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于 x染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )

　　 　A．男性患者的儿子发病率不同　　 B．男性患者的女儿发病率不同

　　 C．女性患者的儿子发病率不同　　 D．女性患者的女儿发病率不同

8．浙江省东关中学 7右图所示的某家族系谱中，有关遗传病

最可能的遗传方式是　　　　　　　　　　　 (　　 )

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传