0  390865  390873  390879  390883  390889  390891  390895  390901  390903  390909  390915  390919  390921  390925  390931  390933  390939  390943  390945  390949  390951  390955  390957  390959  390960  390961  390963  390964  390965  390967  390969  390973  390975  390979  390981  390985  390991  390993  390999  391003  391005  391009  391015  391021  391023  391029  391033  391035  391041  391045  391051  391059  447090 

1、基因的分离规律:A、只涉及一对相对性状; B、杂合体自交后代的性状分离比为3:1;C、测交后代性状分离比为1:1。

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4、  血友病简介:症状--血液中缺少一种凝血因子,故凝血时间延长,或出血不止;血友病也是一种伴X隐性遗传病,其遗传特点与色盲完全一样。

附:遗传学基本规律解题方法综述  

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4、色盲的遗传特点:男性多于女性,  一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿(不病)遗传给他的外孙子(隔代遗传、交叉遗传)。色盲基因不能由男性传给男性)。

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3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型(在写色觉基因型时,为了与常染色体的基因相区别,一定要先写出性染色体,再在右上角标明基因型。):色盲女性(XbXb),正常(携带者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X上有b基因就会色盲,而女性必须同时具有双重的b才会患病,所以,患男>患女。

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2、色盲病是一种先天性色觉障碍病,不能分辨各种颜色或两种颜色。其中,常见的色盲

是红绿色盲,患者对红色、绿色分不清,全色盲极个别,色盲基因(b)以及它的等位基因--正常人的B就位于X染色体上,而Y染色体的相应位置上没有什么色觉的基因。

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1、性别决定的类型:(1)XY型:雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XX),雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2)ZW型:与XY型相反,同型性染色体的个体是雄性,而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于"ZW”型。  

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4、伴性遗传:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫做-。

语句:

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3、  常染色体:与决定性别无关的染色体叫做-。

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2、  性染色体:决定性别的染色体叫做-。

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1、  性别决定:一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

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