0  391208  391216  391222  391226  391232  391234  391238  391244  391246  391252  391258  391262  391264  391268  391274  391276  391282  391286  391288  391292  391294  391298  391300  391302  391303  391304  391306  391307  391308  391310  391312  391316  391318  391322  391324  391328  391334  391336  391342  391346  391348  391352  391358  391364  391366  391372  391376  391378  391384  391388  391394  391402  447090 

3.人类基因组计划(HGP)  :人体DNA所携带的全部遗传信息

  ①提出:1986年美国的生物学家杜尔贝利   

 ②主要内容:绘制人类基因组四张图:遗传图、物理图、序列图、转录图

 ③1990年10月启动

  ④1999年7月中国参与,解读3号染色体短臂上3000万个碱基,占1%。

  ⑤2000年6月20日,初步完成工作草图

  ⑥2001年2月,草图公开发表  ⑥2003年圆满完成

△直系血亲是指从自己算起向上推数三代和向下推数三代;,

△旁系血亲是指与(外)祖父母同源而生的、除直系亲属以外的其他亲属。 △基因诊断是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子做探针,利用DNA分子杂交原理,

  鉴定被检测标本的遗传信息,达到检测疾病的目的。 △基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的。

 第六章   育种方法

                          单倍体  

选择育种    杂交育种     诱变育种     多倍体    转基因

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2.  危害      婚前检测与预防      遗传咨询

  监测与预防    产前诊断 :羊水、B超、孕妇血细胞检查、基因诊断

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1.                 常染色体           性染色体

          隐性基因  镰刀型贫血、白化病、先天聋哑    红绿色盲

   单基因遗传病  显性基因  多指、并指、软骨发育不全     抗VD佝偻病

  多基因遗传病 : 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病

   染色体异常  :21三体综合症

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3.

一倍体         雌性配子               二倍体

      单倍体 直接发育       合子     生物体

多单倍体        雄性配子               多倍体(秋水仙素)

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2.染色体组

  细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息的染色体。如:人的为22常+X或22常+Y

△染色体组型(核型),是指某一种生物体细胞种全部染色体的数目、大小和形态特征;如:人的核型:46、XX或XY

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1.        缺失   1917年  猫叫综合症  果蝇的缺刻翅

   结构的变异  重复   1919年         果蝇的棒状翅

         易位   1923年  慢性粒细胞白血病

         倒位

   数目结构的变异 : 个别染色体;染色体组的增加与减少

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2.意义:①产生新的基因型  ②生物变异的来源之一  ③对进化有意义

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2. 时间:减数第一次分裂前期或后期

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1.在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

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6.实例:镰刀型细胞贫血

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