33．(江苏)(8分)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

　 (I)该遗传病不可能的遗传方式是 ▲ 　。

　 (2)该种遗传病最可能是▲遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为▲ 　。

(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是▲，则Ⅳ-5的女儿的基因型为▲。

答案：(8分)(1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传

(2)X染色体显性

1/40 000 X^AX^A、 10 002/40 000 X^AX^a、 29 997/40 000 X^aX^a

(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa

8．(广东A卷)右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

A．Ⅰ-1

B．Ⅰ-2

C．Ⅰ-3

D．Ⅰ-4

18．(江苏)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

　 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病

②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病

③携带遗传病基因的个体会患遗传病

　 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

　 A．①②　　 B．③④　　 C．①②③　　 D．①②③④

75、(广东文科基础)图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是

　　 A、I-1是纯合体　　　　　　　　　　　　　　　

　 　B、I-2是杂合体　　　　　　　　　　　　　　　

　　 C、I-3是杂合体　　 　　　　　　　　　　　　　　

　　 D、II-4是杂合体的概率是1/3　　　　　　　　　　

48．(广东理科基础)图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是

　　 A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体

　　 B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病

　　 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病

　 　D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

6．(广东理科基础)多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是

①哮喘病 　②21三体综合征　 ③抗维生素D佝偻病　 ④青少年型糖尿病

　　 A．①②　　 B．①④　　 C．②③　　 D．③④

1. (理综1卷)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A.单基因突变可以导致遗传病

B.染色体结构的改变可以导致遗传病

C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险

D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响

16．(江苏)在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是

①　　 甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性

②乙图中出现的这种变异属于染色体变异

　 ③甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中

　 ④甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验

　 A.①②③　　 B．②③④　　 C．①②④　　 D．①③④

第三节 人类遗传病

7．(广东A卷)有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验，正确的叙述是

A．可能出现三倍体细胞　

B．多倍体细胞形成的比例常达100%

C．多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期　　

D．多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会

3. (福建)细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是

A.染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异

B.非同源染色体自由组合，导致基因重组

C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变

D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异

第二节 染色体变异