2、消去反应：条件：NaOH醇溶液、加热。

　 R－CH₂CH₂X+NaOHRCH=CH₂+NaX+H₂O

　或：R－CH₂CH₂XRCH=CH₂+HX

　 注：结构要求是与-X相连碳的邻位C上有H才能发生消去反应。

1、水解反应：条件：NaOH水溶液，可加热。

R－X+H₂OR－OH+HX

CH₃CH₂Br+H₂O　　　　　　　　　　　　　　　　

或：CH₃CH₂Br+NaOH　　　　　　　　　 　　　　　　

即：R－X+NaOHR－OH+NaX

注：卤代烃都可以在NaOH条件下水解。

4、实验：掌握实验室制溴苯的实验。

　 实验现象：

　 使用长导管的作用：

3、氧化反应：

A、燃烧生成CO₂和H₂O

B、苯不能使酸性KMnO₄溶液褪色，苯的同系物能使KMnO₄/H⁺褪色，但不能使溴水褪色。

2、加成反应(只与H₂ 、Cl₂加成)

　　　　　 +3H₂　　　　

通式：CnH_2n－6　 (n≥6)

苯：C₆H₆　 正六边形，与苯环直接相连的原子与苯环碳在同一平面内。

性质：

1、取代反应：

A、溴代反应：液溴、Fe作催化剂(或FeBr₃作催化剂)

　　　　 + Br₂　　　　　　　　　　　　　　

B、硝化反应：浓HNO₃ 浓H₂SO₄ 水浴加热

　　　　 + HNO₃　　　　　　　　　　　　　　　

　 　　　+3HNO₃　　　　　　　　　　　　　　　

注：发生在邻、对位上的取代。

C、磺化反应：浓硫酸、水浴加热

　 +H₂SO₄(浓)　　　　　　　　　　　　　　　　　

注意：苯的同系物与X₂发生取代反应时，若光照条件则发生在侧链上，若催化条件则发生在苯环上。

如：　　　　 +Cl₂　　　　　 +HCl

　　　　　　 +Cl₂　　　　　 +HCl

5、特殊物质：

1，3-丁二烯： CH₂=CH-CH=CH₂

异戊二烯：　　 CH₂=C-CH=CH₂

4、结构特点及实验室制取

制CH2=CH2的反应原理：

同类反应：RCH₂CH₂OH　RCH=CH₂ + H₂O

制CH　 CH的反应原理：

同类反应：ZnC₂+2H₂OZn(OH)₂+C₂H₂↑

　　　　　 Mg₂C₃+4H₂O2Mg(OH)₂+C₃H₄↑

(复分解反应原理，元素化合价不变)

原子空间结构特点：与碳碳双键碳直接相连的原子与双键碳在同一个平面上；与碳碳三键直接相连的原子与三键碳在同一条直线上。

3、加聚反应：

nCH₂=CH₂　　　 　　　　　　　　

nCH₂=CH-CH=CH₂　　　　　　　　　　　　　　　　

CH　 CH + HCl　　　　　　　　　　　　　　　　　　

nCH₂=CHCl　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

2、加成反应：可与H₂ 、HX、 H₂O、 HCN加成。

完成下列反应：

RCH=CHR^/+X₂　　　　　　　　　　　　　　　　

RCH　 CHR^/+X₂　　　　　　　 　　　RCH　 CHR^/+2X₂　　　　　　　

与HX加成时，H加在含H较多的C上。即马氏规则。