0  402906  402914  402920  402924  402930  402932  402936  402942  402944  402950  402956  402960  402962  402966  402972  402974  402980  402984  402986  402990  402992  402996  402998  403000  403001  403002  403004  403005  403006  403008  403010  403014  403016  403020  403022  403026  403032  403034  403040  403044  403046  403050  403056  403062  403064  403070  403074  403076  403082  403086  403092  403100  447090 

5、特殊物质:

HCOOH:具有酸性和醛基的性质,能发生中和反应和银镜反应。

乙二酸又名草酸:HOOC-COOH 属于二元酸。

芳香酸:苯甲酸、对苯二甲酸。

 

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4、实验:乙酸乙酯的实验室制取

试剂加入顺序?为什么用饱和Na2CO3溶液吸收?导管末端为什么不能伸入溶液面以下?如何分离吸收乙酸乙酯后的混合液?

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3、缩聚反应:

 

-O-
 
  n         (          )n + nH2O

 

nHOCH2CH2CH2OH+HOOCCOOH -OCH2CH2CH2O      +2nH2O

双分子缩合成环酯,环上含有两个酯基

成环类型:

羟基羧酸双分子、氨基酸双分子脱二水(环上两个肽键)、二元酸与二元醇、二元醇双分子之间均可成环。(各自写一例)

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2、酯化反应:

条件:浓H2SO4   △  可逆反应:

-OH
 
本质:羧脱    醇脱H

通式:

R-OH+R/COOHR/COOR+H2O

例:CH3COOH+CH3CH2OH                  

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1、酸性:弱酸

电离方程式为:R-COOHR-COO+H+

CH3COOH+Na2CO3                         

       

酸性:CH3COOH>H2CO3

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3、特殊物质:

HCHO   OHC-CHO                         

 

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2、氧化反应:

A、燃烧生成CO2和H2O

B、催化氧化生成酸:

2CH3CHO+O22CH3COOH

2R-CHO+O22R-COOH

C、被弱氧化剂氧化(碱性条件下)

银镜反应:R-CHO+2[Ag(NH3)2]OHR-COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O

与新制Cu(OH)2悬浊液反应:R-CHO+2Cu(OH)2R-COOH+Cu2O+2H2O

D、被强氧化剂溴水及酸性KMnO4氧化而使其褪色。

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饱和一元醛的通式为:CnH2nO

性质:

1、加成反应:醛基中的   可与H2、HCN 加成,不能与Br2、H2O 加成。与H2加成称还原反应。

R-CHO+H2RCH2OH

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5、氧化反应:苯酚易被空气氧化为粉红色,也可被酸性KMnO4溶液氧化。

 

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4、显色反应:   酚遇Fe3+显紫色,可检验酚的存在。

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