5、特殊物质:
HCOOH:具有酸性和醛基的性质,能发生中和反应和银镜反应。
乙二酸又名草酸:HOOC-COOH 属于二元酸。
芳香酸:苯甲酸、对苯二甲酸。
4、实验:乙酸乙酯的实验室制取
试剂加入顺序?为什么用饱和Na2CO3溶液吸收?导管末端为什么不能伸入溶液面以下?如何分离吸收乙酸乙酯后的混合液?
3、缩聚反应:
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nHOCH2CH2CH2OH+HOOCCOOH -OCH2CH2CH2O- +2nH2O
双分子缩合成环酯,环上含有两个酯基
成环类型:
羟基羧酸双分子、氨基酸双分子脱二水(环上两个肽键)、二元酸与二元醇、二元醇双分子之间均可成环。(各自写一例)
2、酯化反应:
条件:浓H2SO4 △ 可逆反应:
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通式:
R-OH+R/COOHR/COOR+H2O
例:CH3COOH+CH3CH2OH
1、酸性:弱酸
电离方程式为:R-COOHR-COO-+H+
CH3COOH+Na2CO3
酸性:CH3COOH>H2CO3 >
3、特殊物质:
HCHO OHC-CHO
2、氧化反应:
A、燃烧生成CO2和H2O
B、催化氧化生成酸:
2CH3CHO+O22CH3COOH
2R-CHO+O22R-COOH
C、被弱氧化剂氧化(碱性条件下)
银镜反应:R-CHO+2[Ag(NH3)2]OHR-COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
与新制Cu(OH)2悬浊液反应:R-CHO+2Cu(OH)2R-COOH+Cu2O+2H2O
D、被强氧化剂溴水及酸性KMnO4氧化而使其褪色。
饱和一元醛的通式为:CnH2nO
性质:
1、加成反应:醛基中的 可与H2、HCN 加成,不能与Br2、H2O 加成。与H2加成称还原反应。
R-CHO+H2RCH2OH
5、氧化反应:苯酚易被空气氧化为粉红色,也可被酸性KMnO4溶液氧化。
4、显色反应: 酚遇Fe3+显紫色,可检验酚的存在。
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