4.(08广东生物)如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，可能的后果是(多选)　 (　　 )

A.没有蛋白质产物　　　　　　　　　

　B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止

C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸

　D.翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化

答案　 BCD

3.(08广东生物)正常双亲产下一头矮生雄性牛犊。以下解释不可能的是　　　　　 (　　 )

A.雄犊营养不良　 　　　　　　　　　　B.雄犊携带X染色体　

C.发生了基因突变 　　　　　　　　　D.双亲都是矮生基因的携带者

答案　 B

2.(08上海生物)人类镰刀形细胞贫血症发生的根本原因是　　　　　　　　　　　 (　　 )

A.基因突变　　　　　 　　　　　　　B.染色体结构变异　

　C.基因重组　　　 　　　　　　　　　D.染色体数目变异

答案　 A

1.(08广东理基)有关基因突变的叙述，正确的是　　　　　　　　　　　　　　　 (　　 )

A.不同基因突变的频率是相同的　 　　B.基因突变的方向是由环境决定的

C.一个基因可以向多个方向突变　 　　D.细胞分裂的中期不发生基因突变

答案　 C

28.(09江苏卷,33)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(1)该遗传病不可能的遗传方式 是　　　　　　　　　 。

(2)该种遗传病最可能是　　　 遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)　　　　　　　 。

(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是　　　　　　 ，则Ⅳ-5 的女儿的基因型为　　　　　　　 。

答案　 (1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传

(2)X染色体显性　　 1／40 000 、 10 002／40 000 、 29 997／40 000(3)常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa

解析　 本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。

(1)用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病，Ⅱ-4有病，其子正常，所以不是伴x染色体隐性遗传病。

(2)该遗传病在后代中女性患者多于男性，所以最有可能是伴X染色体显性遗传病，若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2、1/2，她可能与正常的男性X^aY(概率

9 999/10 000)和患病男性X^AY(1/10 000)结婚，然后组合四种情况分别计算，则为1/10 000x1/4=1／40 000, 为1/4x9 999/10 000+1/2x1/10 00= 10 002／

40 000, 为29 997／40 000。

(3)若Ⅳ-3表现正常，但是Ⅳ-4有病，那么该遗传病不可能是X染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。Ⅳ-5的基因型为Aa，他的丈夫可能是AA、Aa。其女儿可能为AA、Aa、aa。

27.(09山东卷,27)人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论____________________________________________________________。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：

供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。

取材：用____________作实验材料

制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。

③一定时间后加盖玻片，____________。

观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。

②右图是观察到的同源染色体进入(A₁ 和A₂)的配对情况若A₁正常，A₂

发生的改变可能是________________________。

答案　 (1)常染色体上的显性遗传病　　 伴X隐性遗传病　　 AaX^bY　 aaX^BX^b 7/32

(2)CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质的合成)，并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关　　 核糖体

(3)(小鼠)睾丸　 解离固定液　　 醋酸洋红染液　　 压片　 次级精母细胞，精细胞，精原细胞　　 缺失

解析 　本题考察了以下的知识点：

(1)通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算

(2)图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测

(3)减数分裂观察实验

(1)题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。

由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病(不满足有中生无和无中生有的任何一个规律)。这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I-1未病(男病女未病)，排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病(女病男未病)，排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的(无中生有)，判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaX^bY,Ⅲ-1的基因型是aaX^BX^b，Ⅲ-2的基因型AaX^BY, Ⅲ-3的基因型是1/2AaX^BX^b或1/2AaX^BX^B，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2(AaX^BY)与Ⅲ-3(1/2AaX^BX^b)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaX^B_,概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2(AaX^BY)与Ⅲ-3(1/2AaX^BX^B)生出正常的孩子的不完整的基因型为aaX^B_,概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。

(2)图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测

由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数，即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。

(3)本题考察了减数分裂观察实验，比较贴近课本。

首先学生要对课本上关于有丝分裂实验中的系列步骤要熟知，取材--解离--漂洗--染色--制片--观察。然后将知识迁移到减数分裂实验观察中。

26.(09全国卷Ⅱ,34)(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和　　　　 ①　　　 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与　　　　　 ②　　　　 有关，所以一般不表现典型的　　　　 ③　　　 分离比例。

(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、　　　 ④　　　 、　　　 ⑤　　　　 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有　　　　 ⑥　　　　 之分，还有位于　　　　　 ⑦　　　　　 上之分。

(3)在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中　　　　

⑧　　　 少和　　　 ⑨　　　 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到　　　　　 ⑩　　　　　 ，并进行合并分析。

ww答案　 (1)染色体异常　　 环境因素　　 孟德尔

(2)亲子关系　　 世代数　　 显性和隐性，常染色体和X染色体

(3)世代数　 后代个体数　 多个具有该遗传病家系的系谱图

解析　 (1)人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。多基因遗传病不仅受遗传因素的影响，还环境因素有关，所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例。

(2)从一般的系谱图中可以看出，系谱图通常包括性别、性状表现、亲子关系、世代数、以及每一个体在世代中的位置等信息。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有显性和隐性之分，还有位于常染色体和X染色体之分。

(3)因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和个体数少，所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析，这们才能得到确切的结论。

25.(09上海卷,41)桦尺蛾是一种栖息在密林中、白天停歇在树干上的昆虫，一般为浅色，它借助与环境相似的体色躲避鸟类天敌。在工业污染区，黑色桦尺蛾的数量有增多的趋势。为证实两种体色的桦尺蛾因环境不同，进行如下探究。请完成下列探究方案。

(1)假设：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)实验步骤：

1)选择工业污染区A和　　　 地区B；

2)收集桦尺蛾，并在翅下用有色颜料分别标记黑色蛾若干；

3)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ；

4)一段时间后用诱蛾灯诱捕，记录、统计结果。

(3)实验结果：如表1。根据表内数据在右下空白处绘制A、B两地区不同体色蛾回收率的柱形图。

表1　 桦尺蛾释放数和回收数

(4)结论：　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(5)分析与评论：

1)人们观察到工业污染导致树皮变黑，从这个角度解释上述实验结果　　　　　　 。

2)已知桦尺蛾的体色有常染色体上一对等位基因控制。为了进一步探究桦尺蛾的黑色与浅色的显隐性关系，有人将一对黑色蛾与浅色蛾杂交，F₁ 中黑色蛾与浅色蛾的数量比为1∶1。请利用F₁ 的饿，在此基础上设计遗传试验完成探究。

①试验步骤：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　。

②结果与分析：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

答案　 (1)在工业污染区，黑色蛾数量占优势(合理即给分)

(2)1)非工业污染区

　　 3)将标记的不同体色的蛾分别释放到上述两地区

(3)见下图

(4)在工业污染区，黑色蛾数量占优势；在非工业污染区，浅色蛾数量占优势

(5)1)不同污染程度区域的树皮颜色不同，使停歇在树上不同体色的蛾被鸟类捕食的概率不同，导致它们的存活率不同。

　　 2)①选择的雌雄黑色蛾杂交；观察、记录后代的体色

　 　②若后代出现浅色蛾，则黑色为显性性状；若后代全部是黑色蛾，则黑色为隐性性状。(合理即给分)

解析　 本题主要考查实验设计。

(1)实验假设是根据实验目的而定；

(2)实验应选工业污染区与非工业污染区进行对比，收集黑色蛾和浅色蛾标记并释放到相应的所选区域；

(3)根据表格所给数据，会绘制柱形图即可，注意要有图示说明；

(4)根据实验结果可知，在工业污染区黑色蛾数量较多，在非工业污染区浅色蛾数量较多；

(5)①工业污染区树皮变黑，黑色蛾与周围环境一致不易被捕食，数量较多；②选多对黑色蛾雌雄个体相互交配，观察后代是否发生性状分离，如发生性状分离，黑色为显性性状；如不发生性状分离，黑色为隐性性状；也可选多对浅色蛾雌雄个体交配。

24.(09上海卷,34)回答下列有关生物进化的问题。

(1)图1表示某小岛上蜥蜴进化的基本过程，X、Y、Z表示生物进化的基本环节，X\Y分别是_______、__________。

(2)该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为_________，这是生物进化的________。

(3)小岛上能进行生殖的所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为蜥蜴的________。

(4)小岛上蜥蜴原种的脚趾逐渐出现两种性状，W代表蜥蜴脚趾的分趾基因；W代表联趾(趾间有蹼)基因。图2表示这两种性状比例变化的过程。

1)由于蜥蜴过度繁殖，导致________加剧。

2)小岛上食物短缺，联趾蜥蜴个体比例反而逐渐上升，其原因可能是________。

3)图2所示过程说明，自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，其本质是因为蜥蜴群体内的________发生了改变。

(5)从生物多样性角度分析，图2所示群体中不同个体的存在反映了________多样性；若从分子水平检测这种多样性，可采用的简便技术是________。

答案　 (1)突变(变异)、自然选择

(2)种群　 基本单位

(3)基因库

(4)1)生存斗争(种内斗争)

　 　2)联趾型个体趾间有蹼，适合于游泳，可以从水中获取食物。因此，在岛上食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多。(合理即给分)

　 3)基因频率

(5)遗传　　 PCR(聚合酶链反应)

解析　 本题主要考查生物进化的相关知识，核心是现代生物进化理论。

(1)生物进化的基本环节是突变、自然选择和隔离；

(2)小岛上原有蜥蜴个体构成种群，是进化的基本单位；

(3)小岛上进行生殖蜥蜴个体含有的全部基因称为基因库；

(4)蜥蜴过度繁殖导致生存斗争(种内斗争)加剧，使小岛上食物短缺而联趾型蜥蜴能游泳可以获取更多食物，适应环境，个体数逐渐增加，这种变化的本质是种群基因频率的变化；

(5)这种现象体现了遗传多样性，从分子水平检测就要获取更多的DNA分子，简便方法是PCR。