0  418135  418143  418149  418153  418159  418161  418165  418171  418173  418179  418185  418189  418191  418195  418201  418203  418209  418213  418215  418219  418221  418225  418227  418229  418230  418231  418233  418234  418235  418237  418239  418243  418245  418249  418251  418255  418261  418263  418269  418273  418275  418279  418285  418291  418293  418299  418303  418305  418311  418315  418321  418329  447090 

4.在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:

下列说法错误的是:

A.反应达到平衡时,X的转化率为50%

B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600

C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大

D.改变温度可以改变此反应的平衡常数

答案C

[解析]题中有一明显的错误,就是C选项中平衡常数增大,增大压强不可能使平衡常数增大。其他选项均为平衡中的基础计算和基础知识,关键是根据表中数据(0.1-0.05)∶(0.2-0.05) ∶(0.1-0)=1∶3∶2可推导出:X+3Y2Z。

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3.除去NaHCO3溶液中混有的少量Na2CO3可采取的方法是:

A.通入二氧化碳气体     B.加入氢氧化钡溶液

C.加入澄清石灰水      D.加入稀盐酸

答案A 

[解析]除杂方法要操作简便、效果好、不带来新的杂质、保留非杂质成份。溶液中可用这样的方法: Na2CO3 + H2O + CO2 = 2NaHCO3

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2.同一短周期的元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,下列叙述正确的是:

A.单质的化学活泼性:W<X<Y<Z   B.原子最外层电子数:W<X<Y<Z

C.单质的氧化能力:W<X<Y<Z    D.元素的最高化合价:W<X<Y<Z

答案B

[解析]本题中元素为同一周期,从左至右最外层电子数依次增加。而单质的活泼性分金属与非金属性,氧化能力随着单质晶体形态及分子内的化学键不同有变化,最高化合价随原子序数的递增有特例(O、F无正价)。

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1.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是:

答案D

[解析]题中苯、汽油和水的密度有差别,其中苯和汽油密度比水小,且能互溶,所以分两层,上下层比例为2∶1。

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21.(12分)本题包括A、B两小题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容。请选择其中一题,并在相应的答题区域内作答。若两题都做,则按A题评分。

A.生物质能是一种洁净、可再生的能源。生物质气(主要成分为CO、CO2、H2等)与H2混合,催化合成甲醇是生物质能利用的方法之一。

  (1)上述反应的催化剂含有Cu、Zn、Al等元素。写出基态Zn原子的核外电子排布式     

  (2)根据等电子原理,写出CO分子结构式        

(3)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛与新制Cu(OH)2的碱性溶液反应生成Cu2O沉淀。

     ①甲醇的沸点比甲醛的高,其主要原因是       ;甲醛分子中碳原子轨道的杂化类型为        

     ②甲醛分子的空间构型是       ;1mol甲醛分子中σ键的数目为  

      ③在1个Cu2O晶胞中(结构如图所示),所包含的Cu原子数目为     

[标准答案](1)

(2)

(3)①甲醇分子之间形成氢键   杂化

   ②平面三角形    3NA

③4

[解析](1)Zn的原子序数为30,注意3d轨道写在4s轨道的前面;(2)依据等电子原理,可知CO与N2为等电子体,N2分子的结构式为:互为等电子体分子的结构相似,可写出CO的结构式;(3)甲醇分子之间形成了分子间氢键,甲醛分子间只是分子间作用力,而没有形成氢键,故甲醇的沸点高;甲醛分子中含有碳氧双键,故碳原子轨道的杂化类型为sp2杂化;分子的空间构型为平面型;1mol甲醛分子中含有2mol碳氢δ键,1mol碳氧δ键,故含有δ键的数目为 3NA;依据晶胞示意图可以看出Cu原子处于晶胞内部,所包含的Cu原子数目为4

[考点分析]本题主要考查核外电子排布式、等电子体原理、分子间作用力、杂化轨道、共价键类型、分子的平面构型。

B.环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:

        

环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表:

物质
沸点(℃)
密度(g-cm-3,200C)
溶解性
环己醇
161.1(97.8)*
0.9624
能溶于水
环己酮
155.6(95)*
0.9478
微溶于水

100.0
0.9982
 

*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点

(1)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中,在55-60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95-100℃的馏分,得到主要的含环己酮和水的混合物。

①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为    

②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是    

(2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a蒸馏,收集151-156℃的馏分;b 过滤;c 在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和,静置,分液;d 加入无水MgSO4固体,除去有机物中少量水。

①上述操作的正确顺序是     (填字母)。

②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需    

③在上述操作c中,加入NaCl固体的作用是    

(3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有     种不同化学环境的氢原子。

[标准答案](1)①缓慢滴加

   ②环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出

(2)①c d b a

②漏斗、分液漏斗

③增加水层的密度,有利于分层

(3)3

[解析](1)为了防止Na2Cr2O7在氧化环己醇放出大量热,使副反应增多,应让其反应缓慢进行,在加入Na2Cr2O7溶液时应缓慢滴加;依据题目信息,环己酮能与水形成具有固定组成的混合物,两者能一起被蒸出;(2)首先加入NaCl固体,使水溶液的密度增大,将水与有机物更容易分离开来,然后向有机层中加入无水MgSO4,出去有机物中少量的水,然后过滤,除去硫酸镁晶体,再进行蒸馏即可;分液需要分液漏斗,过滤还需要漏斗;依据对称性,环己酮中有3种氢。

[考点分析]考查学生的读图、识表能力,能够迅速在图、表中提取到有用信息,利用信息解决有关问题。主要考查知识点还有:过滤、分液以及等效氢等知识。

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20.(10分)联氨(N2H4)及其衍生物是一类重要的火箭燃料。N2H4与N2O4反应能放出大量的热。

  (1)已知:2NO2(g)=====N2O4(g)  △H=-57.20kJ·mol-1。一定温度下,在密闭容器中反应2NO2(g)N2O4(g)达到平衡。

     其他条件不变时,下列措施能提高NO2转化率的是        (填字幕)

     A.减小NO2的浓度   B.降低温度   C.增加NO2的浓度  D.升高温度

  (2)25℃时,1.00gN2H4(l)与足量N2O4(l)完全反应生成N2(g)和H2O(l),放出19.14kJ的热量。则反应2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O(l)的△H=    kJ·mol-1

  (3)17℃、1.01×105Pa,密闭容器中N2O4和NO2的混合气体达到平衡时,c(NO2)=0.0300 mol·L-1、c(N2O4)=0.0120 mol·L-1。计算反应2NO2(g)N2O4(g)的平衡常数K。

  (4)现用一定量的Cu与足量的浓HNO3反应,制得1.00L已达到平衡的N2H4和NO2的混合气体(17℃、1.01×105Pa),理论上至少需消耗Cu多少克?

[标准答案](1)BC

(2)-1224.96

(3)根据题意知平衡时:

  K=

   答:平衡常数为13.3。

(4)由(3)可知,在17℃、1.01×105Pa达到平衡时,1.00L混合气体中:

===可得

答:理论上至少需消耗Cu 1.73 g.

[解析](1)考查影响化学平衡移动的因素(2)简单的反应热计算要注意将质量转化为物质的量,还要注意比例关系。(3)(4)见答案

[考点分析]本题考察了平衡移动原理、反应热计算、平衡常数。高考中的热点和难点。

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19.(14分)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下:

(1)写出D中两种含氧官能团的名称:     和     。

(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式         。

    ①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种;②与Na2CO3溶液反应放出气体;

    ③水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应。

(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为      。

(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为    。

 (5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成

    苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。

    提示:①R-Br+Na→R-CN+NaBr ;②合成过程中无机试剂任选;

    ③合成路线流程图示例如下:

CH3CH2OH H2C=CH2       BrH2C-CH2Br 

[标准答案](1)羧基、醚键

[解析](1)比较容易 (2)书写同分异构体(有限制条件的)要求熟练掌握各种官能团的性质结合题目信息即可得出答案。(3)审题认真,看看反应实质是什么,结合反应物物质的量之比进行判断,结合信息,可以判断反应物物质的量之比如果控制不好达到2:1就会出现副产物结合答案进行认真分析。(4)结合反应物与产物及题目提供的X(C10H10N3O2Cl),不难得出答案。(5)关注官能团种类的改变,搞清反应机理。

[考点分析]本题是一道综合性的有机合成试题,考察了同分异构题的书写,及根据条件进行有机合成。同时也要关注重要官能团的性质。

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18.(10分)二氧化氯是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂。与相比,不但具有更显著地杀菌能力,而且不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物。

(1)在的制备方法中,有下列两种制备方法:

方法一:====

方法二:====

用方法二制备的更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是    

(2)用处理过的饮用水(为5.5~6.5)常含有一定量对人体不利的亚氯酸根离子.2001年我国卫生部规定,饮用水的含量应不超过0.2

饮用水中的含量可用连续碘量法进行测定。还原为的转化率与溶液PH的关系如右图所示。当时,也能被

完全还原成。反应生成的用标准溶液滴定:

  ====

①   请写出时,反应的离子方程式    

②请完成相应的实验步骤:

步骤1:准确量取水样加入到锥形瓶中。

步骤2:调节水样的为7.0~8.0

步骤3:加入足量的晶体。

步骤4:加少量淀粉溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液.

步骤5:   

步骤6;再用溶液滴定至终点,消耗溶液

③根据上述分析数据,测得该引用水样中的的浓度为    (用含字母的代数式表示)。

④若饮用水中的含量超标,可向其中加入适量的,该反应的氧化产物是       (填化学式)

[标准答案](1)方法二制备的ClO2中不含Cl2

   (2)①

   ②调节溶液的

   ③

   ④

[解析](1)比较简单,观察两组方程式,看看产物结合其性质即能得出答案。(2)时,也能被

完全还原成,那么要被氧化为碘单质,溶液是酸性溶液即可正确写出离子方程式。题目信息提示用的是连续碘量法进行测定,步骤6又用溶液滴定至终点,说明步骤5中有碘生成,结合①    请写出时,反应的离子方程式为7.0~8.0的溶液中存在ClO可以判断调节溶液的

。求引用水样中的的浓度可以用关系式法以碘单质为桥梁正确的找准的关系。Fe2+还原成Fe2+ 被氧化为铁离子,结合反应物不难得出答案

[考点分析]关注题目给与的信息从题目中挖掘有用的信息,注意关键词如本题的连续碘量法

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17.(8分)废旧印刷电路板的回收利用可实现资源再生,并减少污染。废旧印刷电路板经粉碎分离,能得到非金属粉末和金属粉末。

(1)下列处理印刷电路板非金属粉末的方法中,不符合环境保护理念的是     (填字母)。

A.热裂解形成燃油            B.露天焚烧

C.作为有机复合建筑材料的原料       D.直接填埋

(2)用的混合溶液可溶出印刷电路板金属粉末中的铜。已知:

  ==== 

  ====   

 ====     

溶液中反应生成的热化学方程式为    

(3)控制其他条件相同,印刷电路板的金属粉末用10℅和3.0的混合溶液处理,测得不同温度下铜的平均溶解速率(见下表)。

温度(℃)
20
30
40
50
60
70
80
铜平均溶解速率
()
7.34
8.01
9.25
7.98
7.24
6.73
5.76

当温度高于40℃时,铜的平均溶解速率随着反应温度升高而下降,其主要原因是    

(4)在提纯后的溶液中加入一定量的溶液,加热,生成沉淀。制备的离子方程式是    

[标准答案](1)BD

(2) Cu(s)+H2O2 (l)+2H+(aq)=Cu2+(aq)+2H2O(l)  △H=-319.68KJ.mol-1

(3)H2O2 分解速率加快

(4)2Cu2++SO32-+2Cl+H2O2CuCl↓+SO42-+2H+

[解析](1)有关环保的比较容易。(2)主要考察盖斯定律的灵活运用。适当变形,注意反应热的计算。不要忽视热化学方程式的书写的注意事项。(3)考察影响化学反应速率的因素,结合双氧水的性质即可得出答案。(4)根据题目条件书写离子方程式常规题。

[考点分析]本题考察的知识比较散,一道题考察了几个知识点。覆盖面比较多。但盖斯定律,热化学方程式,离子方程式都是重点内容

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16.(8分)以氯化钾和钛白厂的副产品硫酸亚铁为原料生产硫酸钾、过二硫酸钠和氧化铁红颜料,原料的综合利用率较高。其主要流程如下:

(1)反应I前需在溶液中加入    ▲     (填字母),以除去溶液中的

A.锌粉   B.铁屑   C.KI溶液   D.

(2)反应Ⅰ需控制反应温度低于35℃,其目的是     

(3)工业生产上常在反应Ⅲ的过程中加入一定量的醇类溶剂,其目的是    

(4)反应Ⅳ常被用于电解生产(过二硫酸铵)。电解时均用惰性电极,阳极发生地电极反应可表示为     

[标准答案](1)B

(2)防止NH4HCO3分解(或减少Fe2+的水解)

(3)降低K2SO4 的溶解度,有利于K2SO4 析出。

(4)2SO42- -2e2S2O82-

[解析](1)在溶液中除去溶液中的,最好选用铁屑或铁粉,比较简单。(2)如果温度过高会导致NH4HCO3分解同样也会加快Fe2+的水解(温度越高水解速率越快)这样会使原料利用率降低。(3)由题目看出在III反应中生成的K2SO4 为固体,而K2SO4在无机溶剂中溶解度是比较大的,要想使K2SO4析出只能降低其溶解度所以加入醇类溶剂目的降低K2SO4 的溶解度。

(4)根据阴阳极反应原理阳极失电子发生氧化反应, 此题实质是电解硫酸铵溶液,在根据反应后的产物得出正确的答案。

[考点分析]此题为化工生产题型,主要考察了化合物性质,电极方程式书写。做此类题要分析清楚每一个环节目的和结果是什么。这样才能判断各反应后的产物分别是什么。

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同步练习册答案