(二)根据物质的性质推断官能团
能使溴水褪色的物质,含有C=C或或;能发生银镜反应的物质,含有;能与金属钠发生置换反应的物质,含有-OH、-COOH;能与碳酸钠作用的物质,含有羧基或酚羟基;能与碳酸氢钠反应的物质,含有羧基;能水解的物质,应为卤代烃和酯,其中能水解生成醇和羧酸的物质是酯。但如果只谈与氢氧化钠反应,则酚、羧酸、卤代烃、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的条件下水解,则为酯、二糖或淀粉;但若是在较浓的硫酸存在的条件下水解,则为纤维素。
(一). 根据反应现象推知官能团
1.能使溴水褪色,可推知该物质分子中可能含有碳碳双键、三键或醛基。
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3.遇三氯化铁溶液显紫色,可推知该物质分子含有酚羟基。
4.遇浓硝酸变黄,可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。
5.遇水变蓝,可推知该物质为淀粉。
6.加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,有红色沉淀生成;或加入银氨溶液有银镜生成,可推知该分子结构有即醛基。则该物质可能为醛类、甲酸和甲酸某酯。
7.加入金属Na放出,可推知该物质分子结构中含有。
8.加入溶液产生气体,可推知该物质分子结构中含有。
9.加入溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。
6.A B
类型1:加成反应(或还原反应);反应物:不饱和烃:烯烃(或炔烃);生成物:烷烃
(或烯烃)。
CH2=CH2+H2 CH3–CH3
CH≡CH+H2 CH2=CH2
类型2:加成反应(或还原反应);反应物:芳香烃;生成物:环烷烃。
? ?
类型3:加成反应(或还原反应);反应物:醛(或酮),生成物:伯醇(或仲醇)。
CH3CHO+H2 CH3CH2OH
CH3COCH3+H2 CH3CH(OH)CH3
5.A B
类型1:取代反应(水解反应);反应物:卤代烃,生成物:醇和卤化钠。
特点:碳原子数没有减少。
CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr
类型2:取代反应(水解反应);反应物:羧酸酯,生成物:醇和羧酸钠。
特点:碳原子数减少。
CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH
类型3:中和反应;反应物:羧酸,生成物:羧酸盐和水
特点:碳原子数没有减少。
课本寻源:
CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O
类型4:取代反应和中和反应;反应物:卤代羧酸,生成物:羟基羧酸盐、卤化钠和水。
课外寻源:
CH3CHClCOOH+2NaOH CH3CH(OH)COONa+NaCl+2H2O
4.A B
类型:消去反应;类别:反应物:卤代烃,生成物:烯烃、卤化钠和水。
CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O
3.A B
类型1:消去反应;类别:反应物:醇,生成物:烯烃和水。
CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
类型2:取代反应;类别:反应物:醇,主要生成物:醚和水。
2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
类型3:酯化反应;类别:反应物:羟基羧酸,生成物:链酯、环酯、聚链酯和水。
HOCH(CH3)COOH+HOCH(CH3)COOH HOCH(CH3)COOCH(CH3)
COOH+H2O
n HOCH(CH3)COOH OCH(CH3)CO n + n H2O
说明:α―羟基羧酸反应生成六元环酯(分子间酯)或三元环酯(分子内酯);β―羟
基羧酸反应生成八元环酯(分子间酯)或四元环酯(分子内酯)。
1.A B
类型:氧化反应;类别:反应物A:伯醇(或仲醇);生成物:醛(或酮)和水。
辨析:如果B还能与银氨溶液反应或与斐林试剂反应,说明B一定是醛,而A一定是
伯醇,否则,说明B一定是酮,而A一定是仲醇。
2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O ;
CH3CH2OH + CuOCH3CHO + H2O
2.A B
类型:氧化反应;类别:反应物A:醛,生成物:羧酸和水。
CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
5、与例句中的“为”意义和用法不相同的一项是( B(例句“为”跟“所”连用,表被动;此句“为”是介词,替,给,帮) )。
例句:旦日飨士卒,为击破沛公军!
A.会其怒,不敢献。公为我献之。
B.不者,若属皆且为所虏。
C.沛公曰:“君为我呼入……”
D.臣为韩王送沛公,沛公今事有急,亡去不义。
4、下列句中加点字的用法,与例句不相同的一项是( C(例句为名词作状语,此句为动词的使动用法) )。
例句:君为我呼入,吾得兄事之。
A.项王、项伯东向坐,亚父南向坐。
B.哙遂入,披帷西向立,瞋目视项王,头发上指,目眦尽裂。
C.秦时与臣游,项伯杀人,臣活之。
D.项庄拔剑起舞,项伯亦拔剑起舞,常以身翼蔽沛公。
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