1、（1）甲：有丝分裂中期，乙：减Ⅰ分裂前期(MI前期)，丙：减Ⅱ分裂后期(MII后期)。

（2）甲：体细胞，      乙：初级卵母细胞，丙：次级卵母细胞 （3）乙， 4

6、（7分）（1）                                                               。

（2）                     。         （5）（在下列空白处用遗传图解表示，2分）

（3）                           。

（4）       种，            。

泉州七中09届高三年上学期第三次月考生物试卷答案

考试时间:90分钟；满分:80分；命卷人:黄云光师；复核人:陈金财师 陈明山师

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B

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B

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C

B

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C

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B

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A

B

A

C

C

C

A

A

B

B

5、（9分）（1）       染色体上，为       性基因。（2）概率为         。

（3）       染色体上，为        性基因。乙病的特点是呈                 遗传。Ⅰ₂的基因型为              ，Ⅲ₂基因型为               。概率为           ，

4、（7分）

  （1）                      ，                        ，                       

  （2）①                            处理。②                              。③                                                                   。

  （3）                      均等分割。

3、（8分）：  (1)（    ）    

 (2)叫作                  ，减数                      期    _____________期。

(3）_______                 __（填序号）。

(4）__________________________________。双胞胎的性别是否相同？____________。

(5)其原因是______________________________________________________________。

2、（11分）

（1）                       作为诱导因素来诱导融合。                   特性。

（2）                 。                          ； _________________________

（3）      种，                   细胞，用               培养基可单独得到它。称为               。                  ，优点是____________________________。

1、（8分）

（1）时期，甲：                 ，乙：                 ，丙：                。

（2）名称，甲：                 , 乙：                 ，丙：                

（3）           ，              

6、（7分）果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。Bb基因位于常染色体上，Rr基因位于X染色体上。下表是杂交实验结果：

P

灰身♀×黑身♂

红眼♀×白眼♂

F₁

灰身

红眼

F₂

灰身:黑身=3:1

红眼:白眼=3:1

（1）选果蝇作实验材料的优点是                                  。

（2）试推断F₂中红眼果蝇的性别是                     。

（3）以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果不一致的是                   。

（4）现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，再让F₁个体间杂交得到F₂。预期F₂可能出现基因型有       种，雄性中黑身白眼的概率是         。

（5）怎样能得到一批通过眼睛的性状就能分辨雌雄的果蝇？（用遗传图解表示，2分）

泉州七中09届高三年上学期第三次月考生物试卷答题卡

考试时间:90分钟；满分:80分；命卷人:黄云光师；复核人:陈金财师 陈明山师

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（1）甲病致病基因位于       染色体上，为       性基因。

（2）若Ⅱ₅与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为         。

（3）假设Ⅱ₁不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于       染色体上，为     性基因。乙病的特点是呈       遗传。Ⅰ₂的基因型为       ，Ⅲ₂基因型为       。假设Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为       ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

5、（9分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：