0  52112  52120  52126  52130  52136  52138  52142  52148  52150  52156  52162  52166  52168  52172  52178  52180  52186  52190  52192  52196  52198  52202  52204  52206  52207  52208  52210  52211  52212  52214  52216  52220  52222  52226  52228  52232  52238  52240  52246  52250  52252  52256  52262  52268  52270  52276  52280  52282  52288  52292  52298  52306  447090 

38.4

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78.5

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1.2758

沸点/℃

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0.8098

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1.4604

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 0.7893

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             R-OH+HBr6ec8aac122bd4f6eR-Br+H2O                     ②

可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br- 被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;

 

乙醇

溴乙烷

正丁醇

1-溴丁烷

密度/g?cm-3

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             NaBr+H2SO46ec8aac122bd4f6eHBr+NaHSO4                 ①

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20.(10分)醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:

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19.(10分) 已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5%,H4.2%和O58.3%。请填空

(1)质谱法测定A的相对分子质量为192,则A的分子式是__________________;

(2)实验表明:A不能发生银镜反应。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳。在浓硫酸催化下,A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是

 

___________________________________;                 

(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下,A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7),B只有两种官能团,其数目比为3∶1。该反应的化学方程式是

 

 

____________________________________________________________________                              

(4)A失去1分子水后形成化合物C,写出C的两种可能的结构简式

 

 

 

① ____________________________②______________________________

 

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