0  8933  8941  8947  8951  8957  8959  8963  8969  8971  8977  8983  8987  8989  8993  8999  9001  9007  9011  9013  9017  9019  9023  9025  9027  9028  9029  9031  9032  9033  9035  9037  9041  9043  9047  9049  9053  9059  9061  9067  9071  9073  9077  9083  9089  9091  9097  9101  9103  9109  9113  9119  9127  447090 

31.如果把含15N标记的DNA分子叫重DNA,把含14N标记的DNA分子叫轻DNA,把一条链含15N,另一条链含14N的DNA叫中DNA,那么,将一个完全被15N标记DNA分子,放入含14N的培养基中培养,让其复制三代,则培养基中为重DNA、中DNA轻DNA的数目分别是

      A.0,2/8,6/8         B.6,2,0               C.0,2,6               D.0,1/8,7/8

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30.用 32P标记的玉米体细胞(含有20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,让其分裂第一次……第N次,若一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是40条和2条,则这至少是(    )次分裂的分裂期。

       A.第一         B.第二          C.第三         D.第四

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29.在DNA分子双螺旋结构中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键,胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键。现有四种DNA样品,根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌(生活在高温环境中)的是:                                   (    )

A.含胸腺嘧啶32%的样品                 B.含腺嘌呤17%的样品

C.含腺嘌呤30%的样品                  D.含胞嘧啶15%的样品

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28.大肠杆菌中某一基因起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小:                                        (    )

  A.置换单个碱基对                                 B.增加4个碱基对

  C.缺失3个碱基对                                 D.缺失4个碱基对

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27.通过诊断可以预测,某夫妇的子女患甲种病的概率为a,患乙种病的概率为b,两病性状自由组合。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率是                                                            (    )

       A.1-ab-(1-a)(1-b)                         B.a+b             

       C.1-(1-a)(1-b)                               D.ab

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26.人类的遗传病中,抗VD性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗VD性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从忧生的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育                                    (    )

       A.男孩,男孩         B.女孩,女孩        C.男孩,女孩        D.女孩,男孩

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25.具有4对相对性状的纯合体间杂交(按照自由组合规律遗传),在F2代中具有3个隐性性状和1个显性性状的个体比率为                                                                                           (    )

       A.1/256                 B.12/256            C.3/256               D.9/256

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24.艾滋病毒属于RNA病毒,如果决定某一性状的一段RNA含碱基A19%、C26%、G32%,那么通过逆转录过程形成的双链DNA中含碱基A                                 (    )

       A.42%               B.23%                 C.21%                D.19%

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       A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子

       B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子

       C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子

       D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子

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23.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是  (   )

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