3、 回答以下关于遗传和变异的问题:
Ⅰ 某基因有3个外显子和2个内含子,下图表示该基因的片段及其相应转录出的信使RNA,请据图回答问题:
注:与该基因片段相关的几种氨基酸的密码子:丝氨酸(UCG、UCU、UCC、UCA、AGU、AGC);缬氨酸(GUA、GUU、GUC、GUG);甘氨酸(GGU、GGG、GGA、GGC);甲硫氨酸(AUG);终止密码(UAA、UGA、UAG);起始密码(AUG、GUG)。
(1)具有该基因的细胞属于 细胞,该基因的结构特点是 。
(2)若该基因复制时发生差错,在上图箭头②处的碱基“T”丢失了,该变异基因指导合成一肽链的最后一个氨基酸是: 。在指导合成该氨基酸的过程中,至少有 种核苷酸参与了③过程。
(3) 在③过程中, 酶可识别此基因非编码区上游的位点并与之结合,从而合成mRNA。
Ⅱ 家兔的红色遗传是由A、a和B、b两对等位基因控制,且分别位于两对同源染色体上。基因组成为A B 的个体表现灰色,基因组成为A bb的个体表现黑色,其它基因组成的个体表现白色。现用基因型AABB的灰色兔与基因型aabb的白色兔做杂交实验。请分析回答:
(1)子―代的基因型和表现型分别是 和 。将子一代的雌雄个体相互交配,子二代的表现型是 ,比例是 。
(2)为快速繁殖出大量黑色兔,应选择上述实验中的 相互交配,预期后代中获得能稳定遗传的黑色兔的比例为 。
科目:高中生物 来源: 题型:
回答以下关于遗传和变异的问题:
Ⅰ 某基因有3个外显子和2个内含子,下图表示该基因的片段及其相应转录出的信使RNA,请据图回答问题:
注:与该基因片段相关的几种氨基酸的密码子:丝氨酸(UCG、UCU、UCC、UCA、AGU、AGC);缬氨酸(GUA、GUU、GUC、GUG);甘氨酸(GGU、GGG、GGA、GGC);甲硫氨酸(AUG);终止密码(UAA、UGA、UAG);起始密码(AUG、GUG)。
(1)具有该基因的细胞属于 细胞,该基因的结构特点是 。
(2)若该基因复制时发生差错,在上图箭头②处的碱基“T”丢失了,该变异基因指导合成一肽链的最后一个氨基酸是: 。在指导合成该氨基酸的过程中,至少有 种核苷酸参与了③过程。
(3) 在③过程中, 酶可识别此基因非编码区上游的位点并与之结合,从而合成mRNA。
Ⅱ 家兔的红色遗传是由A、a和B、b两对等位基因控制,且分别位于两对同源染色体上。基因组成为A B 的个体表现灰色,基因组成为A bb的个体表现黑色,其它基因组成的个体表现白色。现用基因型AABB的灰色兔与基因型aabb的白色兔做杂交实验。请分析回答:
(1)子―代的基因型和表现型分别是 和 。将子一代的雌雄个体相互交配,子二代的表现型是 ,比例是 。
(2)为快速繁殖出大量黑色兔,应选择上述实验中的 相互交配,预期后代中获得能稳定遗传的黑色兔的比例为 。
科目:高中生物 来源: 题型:
回答有关遗传和变异的问题:
51下列属于可遗传变异且属于细胞水平的是( )
A.猫叫综合征 B. 人类红绿色盲 C. 无籽番茄 D.人类白化病
52某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处,请选出属于分子水平的变异( )
下图是某岛具有两张遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系。
正常男女
甲病男女
患两病男女
乙病男性
53甲、乙两病的致病基因位于 染色体上,甲病是 性的遗传病,乙病是 性的遗传病。
54II 5 的基因型是 , III8的基因型是 。
55、若乙病患者在30岁以前可导致全部死亡,已知该岛群体中,基因b在30岁以上人群中的频率为X,则II 5与该岛一位35岁的男子结婚,生下的孩子能活到30岁以上的几率是 。(用带X的分数表示)
56若II 6个体基因型中A和b连锁,连锁基因间的交换值是40%,则III11产生aB配子的几率是 (用分数表示)。
科目:高中生物 来源:河南省模拟题 题型:填空题
科目:高中生物 来源: 题型:
30、回答下列有关遗传和变异的问题。
(1)从人类遗传病的类型来分析,不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是 ,该类遗传病可通过对患者的 进行检查而确诊。
(2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病.其遗传有明显的选择性,即:母亲患病,子女都可能患病,而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为 ,人群中男女患病的情况是 。
(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。
①根据 组杂交实验结果,可判断这两对性状中的显性性状分别是 。
②第3组杂交实验后代比例为2:1,请推测其原因最可能是 (2分)。根据这种判断,若第二组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型及其比例应为 (2 分)。
答案:(1)染色体异常遗传病 染色体组型(染色体的形态、结构和数目)
(2)伴X显性遗传 女性患者多于男性患者
(3)①第一组和第三组 无纹、绿色
②A基因纯合致死(2分) 绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1(2分)
科目:高中生物 来源:2010年山东省聊城三中高一第二学期期末考试生物试题 题型:综合题
(5分)请回答下列有关动植物的遗传问题。
Ⅰ.红眼(A)和灰身(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变个体。右图所示为该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
①若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1果蝇的表现型及比例是
②用纯种的灰身果蝇与黑身果蝇杂交,得到F1代,F1代自交后,将F2代中所有黑身果蝇除去,F2代中所有灰身果蝇再自由交配,F3代中灰身果蝇与黑身果蝇之比是 。
Ⅱ.石刁柏是一种名贵蔬菜,为XY型性别决定的雌、雄异株植物。野生石刁柏叶片窄产量低,在野生种群中,发现了几株阔叶石刁柏(突变型),雌、雄植株均有。现已证实阔叶为显性突变形状,突变基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,请设计一个简单杂交实验方案加以鉴定。(要求用文字写出杂交组合表现型、杂交结果及结论)
①选用的杂交组合 ;
②结果及结论:
科目:高中生物 来源:2010年山东省高一第二学期期末考试生物试题 题型:综合题
(5分)请回答下列有关动植物的遗传问题。
Ⅰ.红眼(A)和灰身(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变个体。右图所示为该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
①若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1果蝇的表现型及比例是
②用纯种的灰身果蝇与黑身果蝇杂交,得到F1代,F1代自交后,将F2代中所有黑身果蝇除去,F2代中所有灰身果蝇再自由交配,F3代中灰身果蝇与黑身果蝇之比是 。
Ⅱ.石刁柏是一种名贵蔬菜,为XY型性别决定的雌、雄异株植物。野生石刁柏叶片窄产量低,在野生种群中,发现了几株阔叶石刁柏(突变型),雌、雄植株均有。现已证实阔叶为显性突变形状,突变基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,请设计一个简单杂交实验方案加以鉴定。(要求用文字写出杂交组合表现型、杂交结果及结论)
①选用的杂交组合 ;
②结果及结论:
科目:高中生物 来源: 题型:
请回答下列有关动植物的遗传问题。
Ⅰ.红眼(A)和灰身(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变个体。右图所示为该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
①若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1果蝇的表现型及比例是
②用纯种的灰身果蝇与黑身果蝇杂交,得到F1代,F1代自交后,将F2代中所有黑身果蝇除去,F2代中所有灰身果蝇再自由交配,F3代中灰身果蝇与黑身果蝇之比是 。
Ⅱ.石刁柏是一种名贵蔬菜,为XY型性别决定的雌、雄异株植物。野生石刁柏叶片窄产量低,在野生种群中,发现了几株阔叶石刁柏(突变型),雌、雄植株均有。现已证实阔叶为显性突变形状,突变基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,请设计一个简单杂交实验方案加以鉴定。(要求用文字写出杂交组合表现型、杂交结果及结论)
①选用的杂交组合 ;
②结果及结论:
科目:高中生物 来源: 题型:
(13分)请回答下列有关遗传和变异的两个问题:
Ⅰ.在果蝇中,朱红眼雄蝇与暗红眼雌蝇杂交,F1只有暗红眼;而反交的F1中,雌蝇都是暗红眼,雄蝇都是朱红眼。
(1)在果蝇的这对相对性状中,显性性状是 。
(2)写出反交F1的基因型及比例 (基因可分别用A和a表示)。
(3)写出两组杂交组合中亲本雌果蝇的基因型 。
II.自然界中的大麻为雌雄异株植物,其性别决定方式为XY型。右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中的Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片断),该部分基因不互为等位。在研究中发现,大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在,已知该抗病性状受显性基因B控制。
(1)由题目信息可知,控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的 片段。
(2)大麻雄株在减数分裂形成配子过程中,不可能通过互换发生基因重组的是图中的 片段。
(3)已知大麻的叶型有常态叶和缺刻叶,受一对等位基因A、a控制,其中常态叶为显性,A、a位于X染色体的Ⅱ-1片段上,想通过一次杂交实验培育出一批在生殖生长之前根据叶型就能识别出雌雄的植株,请将设计的实验方案以遗传图解的形式表示出来(4分)。
遗传图解:
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年北京四中高二上学期期末检测理科生物试卷 题型:综合题
(8分)分析下列遗传现象,回答问题
资料1. 已知绵羊羊角的基因型与表现型关系如下表所示。
基因型 | 公羊表现型 | 母羊表现型 |
HH | 有角 | 有角 |
Hh | 有角 | 无角 |
hh | 无角 | 无角 |
科目:高中生物 来源:2011届上海市徐汇区高三上学期期末学习能力诊断生物试卷 题型:综合题
分析有关遗传病的资料,回答问题。
(1)染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为 。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用 技术大量扩增细胞,用 使细胞相互分离开来,制作 进行观察。
(4)下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答:
①根据上图判断,乙病是
②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少?
③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成? 。此细胞处于 期。
④右图②处于 期,导致该细胞出现的原因可能是,在细胞分裂过程中发生了
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