某有机物的结构为CH2=CH-COOH.该化合物不可能发生的化学反应是A．水解反应 B．加聚反应 C．加成反应D．酯化反应——青夏教育精英家教网—

科目：高中化学 来源：期末题 题型：单选题

某有机物的结构为CH₂=CH-COOH，该化合物不可能发生的化学反应是

[ ]

A．水解反应
B．加聚反应
C．加成反应
D．酯化反应

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科目：高中化学 来源： 题型：

某有机物的结构简式为CH₂=CH-COOH，该化合物不可能发生的化学反应是（　　）

A、水解反应

B、加聚反应

C、氧化反应

D、酯化反应

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科目：高中化学 来源：同步题 题型：实验题

物质的性质是由物质的组成和结构决定的。乙二酸(HOOC-COOH)俗称草酸，其主要物理常数如下：

注：表中“-”表示尚未有具体数据。
回答下列问题：
(1)向盛有Na₂CO₃粉末的试管里加入约3mL乙二酸溶液，观察到的现象为____；说明乙二酸的酸性比碳酸____（填“强”或“弱”）。
(2)向盛有5mL乙二酸饱和溶液的试管中滴入3滴硫酸酸化的0.5%（质量分数）的KMnO₄溶液，振荡，观察到的现象为__________ ；说明乙二酸有_________ 性。
(3)向A试管中加入3mL乙醇，然后，边振荡试管边加入2mL浓硫酸和2mL乙二酸，按图①连接好装置，加热3～5min，在B试管中有油状、香味液体产生。该现象说明发生了________ 反应（填有机反应类型）。在B试管中加入饱和Na₂CO₃溶液的目的是____；导管口在液面上方的目的是_____________ 。

(4)图②是中学化学实验常用的装置，用此装置可制备的气体是 __________（填标号）。
A.O₂B.H₂
C.Cl₂D.NH₃E.CH₂=CH₂
F.CH=CH
图②试管口要略低于试管底部的原因是_______________ 。
(5)已知草酸分解的化学方程式为H₂C₂O₄

H₂O+CO₂↑+CO↑。用图③加热草酸晶体，验证草酸受热分解及其产物，是原中学化学教材中给出的实验装置图，但有人认为该装置不合理。请你根据草酸晶体的某些物理常数和实验目的，指出图③不合理的地方。答：____________；该装置也不符合绿色化学的要求，因为______________。

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科目：高中化学 来源： 题型：

某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，该化合物具有如下性质：
①在25℃时，电离常数K₁=3.99×10^-4，K₂=5.5×10^-6
②A+RCOOH（或ROH）

浓H2SO4

△

有香味的产物
③1molA

足量的钠

慢慢产生1.5mol气体
④与A相关的反应框图如下：

试回答：
（1）有机物A的结构简式为

HOCH₂CH₂C（COOH）₂

（2）写出B→D反应的化学方程式

CH₂=CHC（COOH）₂+Br₂→CH₂BrCHBrC（COOH）₂

（3）D在条件①下进行反应的化学方程式

CH₂BrCHBrC（COOH）₂+4NaOH

醇

△

CH≡CC（COONa）₂+2NaBr+4H₂O

CH₂BrCHBrC（COOH）₂+4NaOH

醇

△

CH≡CC（COONa）₂+2NaBr+4H₂O

（4）写出A的一个同类别的同分异构体（不含-CH₃）

HOOCCH（OH）CH₂COOH

，A与乙醇之间发生分子间脱水，可能生成的有机物共有

2

种．
（5）A在一定条件下，可以生成一种六元环状化合物．写出该物质的结构简式

HOOCCH（OH）CH₂COOH

．

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科目：高中化学 来源： 题型：

（2009?合肥三模）分子式为C₈H₁₃O₂Cl有机物A在不同条件下能发生如图所示的一系列转化：

（1）写出下列有机物的结构简式的化学式B

CH₂=CH（CH₃）COOH

，C

HOCH₂CH（CH₃）CH₂OH

．
（2）写出A与NaOH溶液共热的化学反应方程式

CH₂=C（CH₃）COOCH₂CH（CH₃）CH₂Cl+NaOH

水

△

CH₂=CH（CH₃）COONa+HOCH₂CH（CH₃）CH₂OH+NaCl

CH₂=C（CH₃）COOCH₂CH（CH₃）CH₂Cl+NaOH

水

△

CH₂=CH（CH₃）COONa+HOCH₂CH（CH₃）CH₂OH+NaCl

．G的氧化产物与C在一定条件下按1：1反应生成环状化合物的化学方程式

．
（3）指出F→H的反应类型

消去反应、中和反应

．
（4）B的某同分异构体1mol与新Cu（OH）₂悬浊液反应可消耗4mol Cu（OH）₂写出该同分异构体可能的结构简式

．

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科目：高中化学 来源： 题型：

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

⑴反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示。

⑵E中的官能团有：（写名称）。

⑶写出反应类型：④ 。

⑷写出F的结构简式。

⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH），请写出第二步反应的化学方程式。

⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。

【提示】①合成过程中无机试剂任选；

②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；

③CH₂=CH-CH=CH₂与溴水的加成以1，4-加成为主；

④合成反应流程图表示方法示例如下：

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科目：高中化学 来源： 题型：

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

⑴反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示。

⑵E中的官能团有：（写名称）。

⑶写出反应类型：④ 。

⑷写出F的结构简式。

⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH），请写出第二步反应的化学方程式。

⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。

①合成过程中无机试剂任选；

②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；

③CH₂=CH-CH=CH₂与溴水的加成以1，4-加成为主；

④合成反应流程图表示方法示例如下：

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科目：高中化学 来源： 题型：

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

⑴反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示。

⑵E中的官能团有：（写名称）。

⑶写出反应类型：④ ；

⑷写出F的结构简式。

⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH），请写出第二步反应的化学方程式。

⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。

【提示】①合成过程中无机试剂任选；

②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；

③CH₂=CH-CH=CH₂与溴水的加成以1，4-加成为主；

④合成反应流程图表示方法示例如下：

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科目：高中化学 来源： 题型：

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

⑴反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示。

⑵E中的官能团有：（写名称）。

⑶写出反应类型：④ 。

⑷写出F的结构简式。

⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH），请写出第二步反应的化学方程式。

⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。

①合成过程中无机试剂任选；

②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；

③CH₂=CH-CH=CH₂与溴水的加成以1，4-加成为主；

④合成反应流程图表示方法示例如下：

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科目：高中化学 来源： 题型：

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

⑴反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示。

⑵E中的官能团有：（写名称）。

⑶写出反应类型：④ ；

⑷写出F的结构简式。

⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH），请写出第二步反应的化学方程式。

⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。

【提示】①合成过程中无机试剂任选；

②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；

③CH₂=CH-CH=CH₂与溴水的加成以1，4-加成为主；

④合成反应流程图表示方法示例如下：

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