1.(2012·江苏单科)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

16．雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋萝叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：

据此分析回答：

(1)根据第__________组杂交，可以判定__________为显性遗传。

(2)根据第__________组杂交，可以判定控制剪秋萝叶形的基因位于__________染色体上。

(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为__________。

(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是__________________________________。

(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋萝种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在__________的剪秋萝，则上述假设成立。

15．生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请回答下列问题。

(1)控制甲病的基因最可能位于______，控制乙病的基因最可能位于______。

(2)下图为甲病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ₃不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：

①Ⅲ₁₁的基因型是______。

②如果Ⅳ₁₃是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为______，只患一种病的概率为______。若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY，造成此种性染色体组成的原因可能是________________。

③如果Ⅳ₁₃是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ₁₀在有性生殖产生配子的过程中发生了________。

14．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。如图Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲可能性分别是(　　)

A．0、、0  B．0、、

C．0、、0  D. 、、

13．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于(　　)

A．Ⅰ－1  B．Ⅰ－2

C．Ⅰ－3  D．Ⅰ－4

12．(江西重点中学2013联考)下列有关科学家的实验研究的说法中不正确的是(　　)

①孟德尔杂交实验中的测交是提出假说的基础　②赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质

③沃森和克里克用建构数学模型的方法研究DNA的结构

④萨顿借助类比推理得出的结论“基因在染色体上”必然是正确的　⑤在探究遗传物质的实验中，格里菲斯对DNA和蛋白质等大分子进行了分离

A．①②③④⑤  B．①③④⑤

C．①②③⑤  D．①②④⑤

11．一只雌果蝇染色体上的某基因发生基因突变，使得野生型性状突变为突变型。若该雌果蝇为杂合子，让其与野生型果蝇杂交，子一代(F₁)表现如表1：

再从F₁取出野生型♀、突变型♂的个体进行杂交，其后代(F₂)表现如表2：

由此可推知该基因突变为(注：突变基因为显性基因的是显性突变，突变基因为隐性基因的是隐性突变)(　　)

A．显性突变、位于常染色体上

B．隐性突变、位于常染色体上

C．显性突变、位于X染色体上

D．隐性突变、位于X染色体上

10．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)

A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1

B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

9．在探索遗传本质的过程中，科学发现与研究方法相一致的是(　　)

①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传规律

②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”

③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上

A．①假说—演绎法　②假说—演绎法　③类比推理法

B．①假说—演绎法　②类比推理法　③类比推理法

C．①假说—演绎法　②类比推理法　③假说—演绎法

D．①类比推理法　②假说—演绎法　③类比推理法

8．(2011·福建卷)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　)

A．雌∶雄＝1∶1　　　　　 B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1  D．雌∶雄＝4∶1