7．卵细胞膜反应发生在（　　）

	A．	排卵时		B．	精子与放射冠接触时
	C．	顶体释放酶后		D．	精子进入卵子后

6．如图表示雌蛙体内卵原细胞在减数分裂过程中细胞内的染色体及其DNA的数量变化曲线，请据图回答下列问题：
（1）图中两种曲线用以表示减数分裂中细胞内染色体数目变化的是虚线．
（2）图中实线ABC段表示的是细胞分裂间期某种结构数目的变化，其中AB段表示的细胞内的变化是DNA复制过程，此时该细胞的名称叫卵原细胞．
（3）实线CDE段表示细胞进行减数第一次分裂，其结果形成的细胞名称为次级卵母细胞、极体，形成的该细胞内的染色体数目与卵原细胞相比减少了一半．
（4）减数分裂中同源染色体联会现象发生在实曲线的哪一时间段内CD；染色体着丝点分裂发生在虚曲线哪一分裂期时间段内HGI
（5）细胞内无同源染色体的时间所对应的虚曲线区段为FHGIJK．

5．传粉榕小蜂进入榕树的榕果内产卵繁殖并专一性地帮助传粉，非传粉榕小蜂也将卵产在榕果内但不帮助传粉，它们的产卵时间存在分化．若非传粉榕小蜂先进入榕果产卵，该榕果常常会脱落；若非传粉榕小蜂在传粉榕小蜂之后或同期进入榕果产卵，榕果会分泌特殊代谢物，导致这两种榕小蜂幼体的发育均受到影响．下列相关叙述不正确的是（　　）

	A．	榕树和传粉榕小蜂互利共生系统是协同进化的结果
	B．	传粉榕小蜂与非传粉榕小蜂的数量均会周期性波动
	C．	榕果的脱落可有效地限制非传粉榕小蜂的种群密度
	D．	传粉榕小蜂与非传粉榕小蜂竞争会导致该系统崩溃

4．小鼠是遗传学研究的常用实验材料，弯曲尾（B）对正常尾（b）为显性．遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验．
实验一：

父本	母本	子一代
弯曲尾	正常尾	弯曲尾（♀）：正常尾（♂）=1：1

实验二：
遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中，通过克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠．（说明：①插入的DNA片段本身不控制具体的性状；小鼠体内存在该DNA片段，B基因不表达，b基因的表达不受影响．②若小鼠的受精卵无控制尾形的基因，将导致胚胎致死．）
请回答：
（1）控制小鼠尾形的基因位于X染色体上，尾形的遗传符合基因的分离定律．
（2）培育该转基因小鼠，需运用核移植技术，将含有外源DNA的体细胞核与去核卵细胞融合形成重组细胞，经体外培养到早期胚胎再移植到未配种的代孕雌鼠的子宫内发育．
（3）遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能（见图）．为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验（不考虑交叉互换）．
实验方案：让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交，统计子代的表现型种类及比例．
结果与结论：
①若子代正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=1：1：1：1，则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性．
②若子代正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=3：1：3：1，则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性．
③若子代全为正常尾，且雌雄比例为1：1，则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性．
④若子代全为正常尾，且雌雄比例为2：1，则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性．

3．果蝇3号常染色体上有裂翅基因．为培育果蝇新品系，研究人员进行如下杂交实验（以下均不考虑交叉互换）．
（1）将某裂翅果蝇与非裂翅果蝇杂交，F₁表现型比例为裂翅：非裂翅=1：1，F₁非裂翅果蝇自交，F₂均为非裂翅，由此可推测出裂翅性状由显性基因控制．F₁裂翅果蝇自交后代中，裂翅与非裂翅比例接近2：1的原因最可能是裂翅基因纯合致死．
（2）将裂翅品系的果蝇自交，后代均为裂翅而无非裂翅，这是因为3号染色体上还存在另一基因（b），且隐性纯合致死，所以此裂翅品系的果蝇虽然均为杂合子，但自交后代不出现性状分离，因此裂翅基因能一直保留下来．
（3）果蝇的2号染色体上有卷翅基因D和另一基因E（纯合致死）．卷翅品系的果蝇自交后代均为卷翅，与上述裂翅品系果蝇遗传特点相似．利用裂翅品系和卷翅品系杂交培育裂卷翅果蝇品系，F₁基因型及表现型如图甲所示．欲培育出图乙所示的裂卷翅果蝇，可从图甲所示F₁中选择合适的果蝇进行杂交．若从F₁中选野生型与裂卷翅果蝇杂交，理论上应产生四种表现型的子代，但实际上没有裂卷翅果蝇．推测可能是F₁裂卷翅果蝇产生的含有A和D基因的配子死亡，无法产生相应的后代．若从F₁中选表现型为裂翅与卷翅的果蝇杂交，子代裂卷翅果蝇有4种基因型，其中包含图乙所示裂卷翅果蝇，进而培养出新品系．

（4）分析可知，欲保留果蝇某致死基因且自交后代该基因频率一直不变，还需保留与该基因在同源染色体的另一条染色体上的另一致死基因．

2．褪黑素（MLT）是机体分泌的一种激素，主要通过下丘脑-垂体-性腺轴对动物生殖产生一定影响．
（1）机体内的MLT由腺体分泌后，经体液运输到下丘脑，对下丘脑分泌的促性腺激素释放激素产生影响，进而影响垂体细胞对催乳素（PRL）和促黄体素（LH）等相关促性腺激素的分泌．
（2）科研人员通过体外培养，研究单独使用不同浓度MLT以及不同浓度MLT和hCG（人绒毛膜促性腺激素）共同使用对蒙古母羊垂体细胞分泌激素的影响．实验过程中每24小时更换一次培养液，并且分别在24h时、48h时测定激素含量，结果如下．
表母羊垂体细胞对MLT和hCG处理的反应

结果 处理	LH含量（mIU/ml）		PRL含量（uIU/ml）
	24h时	48h时	24h时	48h时
对照组（只用细胞培养液培养）	15.79	14.78	127.74	115.61
10pg/ml的MLT	15.28	15.51	85.77	91.55
100pg/ml的MLT	13.40	14.39	93.53	96.32
1000pg/ml的MLT	14.04	14.56	96.69	98.87
10IU/ml的hCG	167.26 26	153.55	95.21	94.50
10pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG	149.40	165.72	74.3	88.20
100pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG	170.70	155.80	79.95	101.50
1000pg/ml的MLT十10IU/ml的hCG	155.71	156.96	107.61	111.97

分析上述实验结果可以看出：
①单独使用MLT处理时，对垂体细胞分泌LH的影响不显著，而加入hCG后该激素的分泌明显，但与MLT的增加无明显关系．可能的原因是动物体内的垂体细胞分泌LH受雌激素含量的反馈调节，MLT可通过影响血液中雌激素含量间接影响垂体分泌LH．而本实验是体外培养垂体细胞，只加入MLT没加雌激素，因此对LH的分泌影响不大．
②单独添加MLT或hCG后各组垂体细胞分泌PRL的含量低于对照组，表明MLT或hCG抑制垂体细胞分泌PRL．当用MLT和hCG共同作用于垂体细胞时，随着MLT浓度的增加及作用时间的延长，PRL的分泌呈增长趋势，表明MLT和hCG可相互作用，从而影响PRL的分泌．

1．有关下列四个图示的表述，不正确的是（　　）

	A．	图甲中②可表示酶量比①增加一倍时的酶促反应速率
	B．	图乙不可以表示人体成熟红细胞吸收钾离子速率与氧气供给量的关系
	C．	图丙中①到④为海中采集到的浮游植物，则④生活在海的最深处
	D．	图丁中曲线由a点降到b点时，叶绿体中三碳化合物浓度会升高

20．在两对相对性状独立遗传实验中，F₂代中能稳定遗传的个体和重组型个体所占的比是（　　）

A．

$\frac{1}{16}$和$\frac{6}{16}$

B．

$\frac{9}{16}和\frac{2}{16}$

C．

$\frac{1}{8}和\frac{3}{8}$

D．

$\frac{1}{4}和\frac{3}{8}$

19．豌豆黄色（Y）对绿色（y）是显性，圆粒（R）对皱粒（r）是显性，黄色圆粒豌豆（YyRr）自交，则：
①这种豌豆产生雄配子4种，雄配子4种，雌雄配子的组合数为16．
②子代基因型的种数为9；子代基因型为Yyrr的概率为$\frac{1}{8}$．
③子代表现型的种数为4；子代表现型及比值为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1；
子代是黄色皱粒的概率为$\frac{3}{16}$；子代能稳定遗传的个体概率为$\frac{1}{4}$；
子代不能稳定遗传的个体概率为$\frac{3}{4}$；子代不同于亲本性状的概率为$\frac{3}{8}$．

18．废弃采石场经过人工整理和覆土进行封闭，若干年内经历了一年生本草、多年生本草和灌木三个阶段，其中三种典型物种的种群密度变化如图所示：
（1）若采石场进行人工措施种植马尾松进行修复，马尾松的种群密度变化与物种③相同．这体现了人工修复能使群落演替的速度和方向改变．
（2）灌木群落在空间配置情况体现了群落的垂直结构，提高了光能利用率．