科目： 来源：2011—2012学年江西省德兴一中高二第二学期第一次月考生物试卷 题型：单选题
着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损 伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因（ ）
| A．通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状 |
| B．通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状 |
| C．通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状 |
| D．可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变 |
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下面是几个同学对有关蛋白质和核酸之间关系的总结，你认为其中错误的是（ ）
| A．同一生物体内，不同的体细胞核中DNA分子是相同的，但蛋白质和RNA是不同的 |
| B．基因中的遗传信息通过mRNA传递到蛋白质，遗传信息通过蛋白质中的氨基酸的排列顺序得到表达 |
| C．在蛋白质合成旺盛的细胞中，DNA分子多，转录成的mRNA分子也多，从而翻译成的蛋白质就多，如胰腺细胞与口腔上皮细胞相比较就是如此 |
| D．真核细胞中，DNA的复制和转录主要在细胞核中完成，而蛋白质的合成均在细胞质内完成 |
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下图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是( )
| A．1的染色单体与2的染色单体之间发生了交叉互换 |
| B．B与b的分离发生减数第一次分裂 |
| C．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂 |
| D．A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂 |
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下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是( )
| A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、组成4个染色体组 |
| B．图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体 |
| C．a、b、c、d染色体的组成各不相同 |
| D．图Ⅲ可能是4个精细胞，也可能是1个卵细胞和三个极体 |
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下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(假定无基因突变)( )
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明显差异，女儿却无明显差异 |
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在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验，下列有关叙述正确的是 ( )
| A．用32P标记T2噬菌体的蛋白质，用35S标记T2噬菌体的DNA |
| B．分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S的T2噬菌体进行侵染实验 |
| C．用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体 |
| D．该实验证明了DNA是主要的遗传物质 |
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科目： 来源：2011—2012学年江西省德兴一中高二第二学期第一次月考生物试卷 题型：单选题
下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是( )
| A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带着 |
| C．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4 |
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在一个DNA分子中，胞嘧啶与鸟嘌呤之和占全部碱基数目的48％，其中一条链中腺嘌呤与胞嘧啶分别占该链碱基总数的28％和26％，那么由它转录的RNA中腺嘌呤与胞嘧啶分别占碱基总数的（ ）
| A．24％、22％ | B．20％、26％ | C．28％、26％ | D．24％、26％ |
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下列关于密码子的叙述中，错误的是（ ）
| A．一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子 |
| B．GTA肯定不是密码子 |
| C．每种密码子都有与之对应的氨基酸 |
| D．信使RNA上的GCA在人细胞中和猪细胞中决定的是同一种氨基酸 |
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科目： 来源：2011—2012学年江西省德兴一中高二第二学期第一次月考生物试卷 题型：单选题
赫尔希和蔡斯的工作表明（ ）
| A．病毒中有DNA，但没有蛋白质 | B．细菌中有DNA，但没有蛋白质 |
| C．遗传物质包括蛋白质和DNA | D．遗传物质是DNA |
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