科目: 来源:2012届高三上学期一轮复习生物单元验收试卷(4)(新人教版) 题型:单选题
下图为先天愚型的遗传图解,据图分析,以下叙述错误的是 ( )
A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方 |
B.若发病原因为减数分裂异常,则患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错 |
C.若发病原因为减数分裂异常,则患者l体内的额外染色体一定来自其母亲 |
D.若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中,染色单体不分离所致 |
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某种鼠群中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,这两对基因是独立遗传的。现有两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配,所生的子代表现型比例为9:3:3,可能的原因是 ( )
A.基因A纯合时使胚胎致死 | B.基因b纯合时使胚胎致死 |
C.基因A和B同时纯合时使胚胎致死 | D.基因a和b同时纯合时胚胎致死 |
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某生物的基因组成如图,则它产生配子的种类及它的一个卵原细胞产生卵细胞的种类分别是
( )
A.4种和1种 | B.4种和2种 | C.4种和4种 | D.8种和2种 |
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一个细胞中染色体数为2N,下图此种细胞有丝分裂后期的染色体数为 a ,减数分裂第二次分裂后期的染色体数为 a/,染色单体数为b,DNA分子数为c的图示中,属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是 ( )
A.①② | B.③④ | C.②④ | D.①③ |
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人类色盲基因位于X染色体上,由b控制。某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在 ( )
A.两个Y染色体,两个色盲基因 |
B.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因 |
C.两个X染色体,两个色盲基因 |
D.一个Y染色体,没有色盲基因 |
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眼睛棕色对蓝色是显性,位于常染色体上。一对棕眼的夫妇有一个蓝眼的儿子和一个棕眼的女儿。则女儿与她母亲有同样遗传因子组成的可能性占 ( )
A.1/2 | B.1/3 | C.2/3 | D.1/4 |
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有一群自由生活的果蝇,Aa基因型占2/3,AA基因型占1/3,假设该群体中的雌雄个体间能随机交配,后代存活率相同且无基因致死现象。试问以该群果蝇为亲代,随机交配繁殖一代后,子代中Aa类型所占的比例为 ( )
A.1/9 | B.2/9 | C.1/3 | D.4/9 |
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下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )
A.Ⅰ-1 | B.Ⅰ-2 | C.Ⅰ-3 | D.Ⅰ-4 |
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关于科学发现所应用的研究方法,下列叙述不正确的是 ( )
A.孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律——假说-演绎法 |
B.萨顿观察蝗虫减数分裂提出假说基因在染色体上——类比推理法 |
C.摩尔根进行果蝇杂交实验证明基因在染色体上——类比推理法 |
D.沃森和克里克发现DNA双螺旋结构——模型建构法 |
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已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2代理论上为 ( )
A.12种表现型 |
B.高茎子粒饱满:矮茎子粒皱缩为15:1 |
C.红花子粒饱满:红花子粒皱缩:白花子粒饱满:白花子粒皱缩为9:3:3:1 |
D.红花高茎子粒饱满:白花矮茎子粒皱缩为9:1 |
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