17．噬菌体侵染细菌的实验，不能证明的是（　　）

	A．	DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
	B．	DNA有复制功能，前后代有一定的连续性
	C．	DNA有指导蛋白质合成的功能
	D．	DNA有产生可遗传变异的功能

16．用³²P和³⁵S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，然后使其感染大肠杆菌．经检测发现，子代噬菌体中（　　）

A．

有32P

B．

有35S

C．

有32P和35S

D．

没有32P和35S

15．图1表示某核DNA的片段及其转录出的信使RNA，图2框中列举了几种相关氨基酸的密码子，请回答问题：

（1）若图1片段共进行5次复制，则第5次复制时需要胸腺嘧啶脱氧核苷酸112个．
（2）③链是以图中的①链为模板，在RNA聚合酶的催化作用下，由4种游离的核糖核苷酸依次连接形成的．
（3）如果基因模板链中决定一个氨基酸的三个碱基CAC突变成了CAT，则控制合成的蛋白质的结构未发生（发生或未发生）改变，由表格推测原因是突变后仍决定缬氨酸（或突变后决定的氨基酸仍没有改变）．
（4）若基因控制的蛋白质中一个组氨酸被氨基酸X所取代，则氨基酸X为框中哪种氨基酸的可能性最大？精氨酸，基因模板链发生的改变是T→C．
（5）能特异性识别mRNA上密码子的分子是tRNA，它所携带的小分子有机物通过脱水缩合反应连接形成多肽链．
（6）一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体，多聚核糖体形成的意义是少量mRNA就可以迅速合成出大量的肽链（蛋白质），满足生命活动需要．

14．已知普通小麦是六倍体，含42条染色体．下列有关普通小麦的叙述中，错误的是（　　）

	A．	它的单倍体植株的体细胞含1个染色体组
	B．	它的每个染色体组含7条染色体
	C．	离体培养它的花药，产生的植株表现高度不育
	D．	它的单倍体植株的体细胞含21条染色体

13．研究人员将抗虫基因（SCK基因）导入水稻培育抗虫转基因水稻，在该工程中所用的基因“剪刀”能识别的序列是-GGATCC-，切点在GG之间．同时卡那霉素抗性基因（kan）常作为标记基因，只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养基上生长．下面为培育转基因水稻过程示意图，请回答：

（1）请画出质粒的切割点被切割后形成的黏性末端的示意图
（2）培养基2除含有必要营养物质、激素外，还必须加入卡那霉素．       
（3）某些抗虫植株体细胞含两个SCK基因，假设这两个基因在染色体上随机整合，出现如图2所示三种情况
甲图个体自交，F₁中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例为1：0，乙图个体自交，子代中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例为3：1，丙图个体自交，F₁中抗虫植株和非抗虫植株之间的比例为15：1．

12．基因治疗是指（　　）

	A．	用专一性强的抗体消灭有基因缺陷的细胞
	B．	把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中
	C．	运用人工诱变，使缺陷基因突变为正常基因
	D．	将限制酶注入细胞，把细胞中有缺陷的基因切除

11．高粱由于含有磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶，在强光、高温的条件下，其利用CO₂的能力远远高于水稻．从高粱的基因组中分离出磷酸烯醇式丙酮酸装化酶基因（ppc基因），将其转入水稻体内，培育出了一批光合效率较高的转基因水稻．下列说法正确的是（　　）

	A．	从高粱的基因组中分离出ppc基因需要限制性核酸内切酶、DNA连接酶等工具酶
	B．	获得的该转基因水稻都是杂合子
	C．	该批转基因水稻都能产生磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
	D．	获得的转基因水稻每个体细胞都有ppc基因，且都能产生磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶

10．下列说法正确的是（　　）

	A．	质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器
	B．	用适当的化学物质处理受体细菌表面，将重组DNA导入受体细菌
	C．	质粒是基因工程中唯一用作运载目的基因的运载体
	D．	利用运载体在宿主细胞内对目的基因进行大量复制的过程不能称为“克隆”

9．图是单克隆抗体制备流程阶段示意图．请根据示意图回答下列问题．

（1）单克隆抗体技术是动物细胞融合技术中最重要的用途．
（2）合成与分泌单克隆抗体涉及到的细胞器是核糖体、内质网、高尔基体、线粒体．
（3）骨髓瘤细胞与某些淋巴细胞混合在一起，细胞融合完成后，在培养基中有三种两两融合的细胞，融合的原理是细胞膜具有一定的流动性，动物细胞融合除了采用植物细胞原生质体融合常用的物理方法和诱导剂PEG外，还经常采用灭活病毒．
（4）单克隆抗体与常规的血清抗体相比，最大的优点是特异性强、灵敏度高、纯度高、可体外培养大量制备．
（5）选出的杂交瘤细胞所具有的特点是既体外培养无限增殖，又能分泌特异性抗体．

8．某研究小组进行药物试验时，以动物肝细胞为材料，测定药物对体外培养细胞的毒性．供培养的细胞有甲、乙两种，甲细胞为肝肿瘤细胞，乙细胞为正常肝细胞．请回答下列有关动物细胞培养的问题：
（1）在动物细胞培养时，通常在合成培养基中加入适量动物血清或血浆．细胞培养应在含5%CO₂的恒温培养箱中进行，CO₂的作用是调节pH值．
（2）在两种细胞生长过程中，当乙细胞铺满瓶壁时，其生长趋于停止（接触抑制）．若用动物的肝脏组织块制备肝细胞悬液，需用胰蛋白酶消化处理．
（3）为了防止细胞培养过程中细菌的污染，可向培养液中加入适量的抗生素．
（4）已知癌基因X过量表达与肝肿瘤的发生密切相关，要试验一种抗肿瘤药物Y对甲细胞生长的影响，可将甲细胞分为A、B两组，A组细胞培养液中加入Y，B组细胞培养液中加入等量无菌生理盐水，经培养后，从A、B两组收集等量细胞，通过分别检测X基因在A、B两组细胞中的蛋白质合成水平的差异，确定Y的药效．